| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-25页 |
| ·甜叶菊及甜叶菊糖苷的研究现状 | 第13-14页 |
| ·甜叶菊组织培养研究进展 | 第14-17页 |
| ·甜叶菊组织培养中外植体的选取与灭菌 | 第14-15页 |
| ·甜叶菊组织培养条件及基本培养基的选择 | 第15-16页 |
| ·不同激素及其组合对甜叶菊愈伤组织诱导的影响 | 第16页 |
| ·不同激素及其组合对甜叶菊芽分化及继代增殖的影响 | 第16页 |
| ·不同激素及其组合对甜叶菊根分化的影响 | 第16-17页 |
| ·甜叶菊组培苗的移栽 | 第17页 |
| ·甜叶菊组织培养中亟须解决的问题 | 第17页 |
| ·植物种质资源离体保存研究进展 | 第17-19页 |
| ·调整培养基养分水平 | 第18页 |
| ·提高培养基内渗透压 | 第18页 |
| ·培养基中添加生长抑制剂 | 第18页 |
| ·改变培养物生长温度 | 第18页 |
| ·适宜的光照强度 | 第18页 |
| ·合适的封口材料 | 第18-19页 |
| ·甜叶菊糖苷生物合成的研究进展 | 第19-23页 |
| ·甜叶菊合成糖苷的原因 | 第19页 |
| ·甜叶菊糖苷的生物合成基本过程 | 第19页 |
| ·甜叶菊糖苷的生物合成关键酶及其基因的研究 | 第19-23页 |
| ·甜叶菊糖苷味质改良方面的研究进展 | 第23-24页 |
| ·环糊精葡萄糖基转移酶法 | 第23页 |
| ·稀释和遮盖法 | 第23页 |
| ·微生物糖基转化法 | 第23页 |
| ·酶促修饰法 | 第23-24页 |
| ·化学修饰法 | 第24页 |
| ·研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-35页 |
| ·甜叶菊品系"1096"组培快繁体系的建立 | 第25-27页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·蔗糖和甘露醇对甜叶菊品系"1096"离体保存的影响 | 第27-28页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·甜叶菊品系"1096"UGT76G1酶基因的克隆与分析 | 第28-34页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·技术路线 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-53页 |
| ·甜叶菊品系"1096"组培快繁体系的建立 | 第35-39页 |
| ·愈伤组织与不定芽的诱导 | 第35-37页 |
| ·继代增殖培养 | 第37页 |
| ·不定芽的生根 | 第37-38页 |
| ·移栽 | 第38-39页 |
| ·蔗糖和甘露醇对甜叶菊品系"1096"离体保存的影响 | 第39-44页 |
| ·不同浓度蔗糖对试管苗保存的影响 | 第39-41页 |
| ·不同浓度甘露醇对试管苗保存的影响 | 第41-43页 |
| ·不同浓度蔗糖中的保存苗恢复生长情况 | 第43页 |
| ·不同浓度甘露醇中的保存苗恢复生长情况 | 第43-44页 |
| ·甜叶菊品系"1096"UGT76G1酶基因的克隆与分析 | 第44-53页 |
| ·总RNA的提取 | 第44页 |
| ·降落PCR扩增目的基因 | 第44-45页 |
| ·目的片段的克隆与鉴定 | 第45-46页 |
| ·序列测定及分析 | 第46-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| ·甜叶菊品系"1096"组培快繁体系的建立 | 第53页 |
| ·外植体的选择 | 第53页 |
| ·继代增殖培养 | 第53页 |
| ·不定芽生根 | 第53页 |
| ·移栽 | 第53页 |
| ·蔗糖和甘露醇对甜叶菊品系"1096"离体保存的影响 | 第53-54页 |
| ·不同浓度蔗糖对试管苗保存的影响 | 第53-54页 |
| ·不同浓度甘露醇对试管苗保存的影响 | 第54页 |
| ·甜叶菊品系"1096"UGT76G1酶基因的克隆 | 第54-56页 |
| ·总RNA的提取 | 第54页 |
| ·目的片段的克隆与鉴定 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| ·甜叶菊品系"1096"组培快繁体系的建立 | 第56页 |
| ·蔗糖和甘露醇对甜叶菊品系"1096"离体保存的影响 | 第56页 |
| ·甜叶菊品系"1096"UGT76G1酶基因的克隆 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第64页 |
