| 缩略语 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 两种提取方法制备的水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞增殖抑制作用的对比研究 | 第15-23页 |
| 1 材料与方法 | 第15-20页 |
| ·细胞株来源 | 第15页 |
| ·药物及试剂 | 第15-17页 |
| ·药物 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·试剂配制方法 | 第16-17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-20页 |
| ·制备水蛭超微粉 | 第18页 |
| ·水蛭提取物的制备 | 第18页 |
| ·细胞培养 | 第18-19页 |
| ·MTT法检测水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用 | 第19-20页 |
| ·细胞计数绘制生长曲线 | 第20页 |
| ·统计学处理 | 第20页 |
| 2 结果 | 第20-23页 |
| ·水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞增殖抑制作用的影响 | 第20-21页 |
| ·水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞形态及生长的影响 | 第21-23页 |
| 第二部分 水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞化疗药物敏感性及MDR1、bax mRNA表达的影响 | 第23-44页 |
| 1 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·细胞株来源 | 第23页 |
| ·药物及试剂 | 第23-26页 |
| ·药物 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·试剂配制方法 | 第24-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-33页 |
| ·水蛭提取物的制备 | 第27-28页 |
| ·细胞培养 | 第28页 |
| ·MTT法检测各组药物对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用 | 第28-29页 |
| ·流式细胞术测定细胞凋亡和细胞周期 | 第29-30页 |
| ·AO/EB荧光染色观察细胞凋亡形态 | 第30-31页 |
| ·RT-PCR技术检测MDR1和bax mRNA的表达 | 第31-33页 |
| ·统计学处理 | 第33页 |
| 2 结果 | 第33-44页 |
| ·水蛭提取物对5-Fu、ADM抑制HepG2细胞增殖作用的影响 | 第33-35页 |
| ·HepG2细胞的形态变化 | 第35-36页 |
| ·HepG2细胞的凋亡情况 | 第36-39页 |
| ·HepG2细胞的周期变化 | 第39-41页 |
| ·荧光显微镜下HepG2细胞的凋亡形态 | 第41-42页 |
| ·水蛭提取物对HepG2细胞MDR1和bax mRNA表达的影响 | 第42-44页 |
| 第三部分 讨论 | 第44-50页 |
| 1 中医医籍中对水蛭及含水蛭的方剂的记载 | 第44-45页 |
| 2 水蛭抗肿瘤的现代及临床实验研究 | 第45-46页 |
| 3 肿瘤细胞的多药耐药基因MDR1及促凋亡基因bax | 第46-47页 |
| ·多药耐药基因MDR1 | 第46页 |
| ·促凋亡基因bax | 第46-47页 |
| 4 水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞增殖的影响 | 第47-49页 |
| ·水蛭提取物提取方法对人肝癌HepG2细胞抑制增殖的差异性 | 第47页 |
| ·水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞化疗药物敏感性的影响 | 第47-48页 |
| ·水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞MDR1、bax表达的影响 | 第48-49页 |
| 5 进一步研究与展望 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 附录1 文献综述 | 第55-65页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间的主要成果 | 第65页 |
