| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 第一章 格列本脲固体自微乳化给药体系体外分析方法 | 第18-26页 |
| 1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| 2 格列本脲的理化性质 | 第19-21页 |
| 3 分析方法 | 第21-25页 |
| ·紫外分光光度法 | 第21-22页 |
| ·高效液相色谱法 | 第22-25页 |
| ·含量测定 | 第22-24页 |
| ·GLB SSMEDDS溶出的测定方法 | 第24-25页 |
| 4 小结 | 第25-26页 |
| 第二章 格列本脲固体自微乳化胶囊的初步筛选 | 第26-46页 |
| 1 仪器与试药 | 第26-27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-44页 |
| ·处方初步筛选 | 第27页 |
| ·油相的选择 | 第27页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第27-31页 |
| ·助溶剂的选择 | 第31-32页 |
| ·伪三元相图的绘制 | 第32-37页 |
| ·最低共熔点 | 第37页 |
| ·影响粒径的因素 | 第37-40页 |
| ·自乳化效率 | 第40-43页 |
| ·处方的初步选择及制备工艺 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 4 小节 | 第45-46页 |
| 第三章 格列本脲固体自微乳化胶囊的理化性质和最终处方的确定 | 第46-53页 |
| 1 仪器与试药 | 第46页 |
| 2 方法与结果 | 第46-52页 |
| ·SSMEDDS的理化性质 | 第46-51页 |
| ·GLB SSMEDDS的理化性质 | 第51页 |
| ·最终处方及优化工艺 | 第51-52页 |
| 3 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 格列本脲固体自微乳化胶囊的制剂学评价 | 第53-65页 |
| 1 仪器与试药 | 第53页 |
| 2 方法与结果 | 第53-63页 |
| ·粒径 | 第53-54页 |
| ·含量测定 | 第54页 |
| ·影响自乳化速率的单因素考察 | 第54-56页 |
| ·溶出度 | 第56-62页 |
| ·总体液平衡反向透析法 | 第57页 |
| ·溶出度的测定方法 | 第57-58页 |
| ·GLB SSMEDDS胶囊溶出的影响因素 | 第58-60页 |
| ·GLB SSMEDDS胶囊溶出的测定结果 | 第60页 |
| ·以市售国产胶囊为参比制剂 | 第60-61页 |
| ·溶出曲线的拟合 | 第61-62页 |
| ·稳定性 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63页 |
| 4 小节 | 第63-65页 |
| 第五章 格列本脲固体自微乳化胶囊的初步药效学 | 第65-68页 |
| 1 仪器、试药与动物 | 第65页 |
| 2 方法与结果 | 第65-67页 |
| 3 讨论 | 第67页 |
| 4 小节 | 第67-68页 |
| 全文结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 发表文章 | 第74页 |