| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩写 | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·干细胞简介 | 第12-13页 |
| ·维持干细胞多能性相关基因 | 第13-15页 |
| ·真核生物的基因表达调控 | 第15页 |
| ·本文研究方案和目的 | 第15-17页 |
| 第2章 P19EC 是多能性干细胞 | 第17-29页 |
| ·前言 | 第17-18页 |
| ·实验材料与方法 | 第18-25页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-25页 |
| ·实验结果 | 第25-27页 |
| ·P19 细胞能形成三胚层的畸胎瘤 | 第25-26页 |
| ·P19 具有多种内源多能性基因 | 第26页 |
| ·P19 细胞SSEA1 阳性比例高 | 第26-27页 |
| ·P19 碱性磷酸酶活性高 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第3章 FOXM1 参与干细胞多能性维持 | 第29-36页 |
| ·前言 | 第29-30页 |
| ·实验材料与方法 | 第30-33页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·实验结果 | 第33-35页 |
| ·高表达FoxM1,多能性基因表达不变化 | 第33页 |
| ·干扰FoxM1,多能性基因表达下调 | 第33-34页 |
| ·干扰FoxM1,P19 生长速度减慢 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第4章 启动子克隆 | 第36-43页 |
| ·前言 | 第36-37页 |
| ·实验材料与方法 | 第37-40页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-40页 |
| ·实验结果 | 第40-42页 |
| ·启动子构建成功 | 第40-41页 |
| ·FoxM1 能调节PGL3-mOct4-13616p 启动子 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第5章 FOXA1 参与神经分化 | 第43-51页 |
| ·前言 | 第43页 |
| ·实验材料与方法 | 第43-48页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-48页 |
| ·实验结果 | 第48-49页 |
| ·FoxA1 在神经分化前期出现 | 第48页 |
| ·增高FoxA1,Nanog 下调,Nestin 增高 | 第48-49页 |
| ·FoxA1 能刺激神经元的表达 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第60-61页 |
| 附录B 常用缓冲液和试剂配方 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |