| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 前言 | 第16-28页 |
| 第一章 聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯的合成与表征 | 第28-48页 |
| 1 材料与仪器 | 第29页 |
| ·材料与试剂 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-34页 |
| ·原料与试剂的预处理 | 第29-30页 |
| ·功能性载体材料氨基聚乙二醇化聚氰基丙烯酸十六烷基酯的合成 | 第30-32页 |
| ·对照载体材料甲氧基聚乙二醇化聚氰基丙烯酸十六烷基酯的合成 | 第32页 |
| ·对照载体材料聚十六烷基氰基丙烯酸酯的合成 | 第32页 |
| ·产物的结构鉴定 | 第32页 |
| ·共聚物的分子量测定 | 第32-33页 |
| ·共聚物的差示扫描量热分析(DSC) | 第33-34页 |
| 3 结果 | 第34-45页 |
| ·共聚物的结构鉴定 | 第34-43页 |
| ·共聚物的分子量测定 | 第43-44页 |
| ·共聚物的差示扫描量热分析(DSC) | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 5 小结 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第二章 羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米泡囊的研究 | 第48-106页 |
| 第一节 羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米泡囊的制备与表征 | 第48-69页 |
| 1 材料与仪器 | 第49-50页 |
| ·材料与试剂 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| 2 实验方法 | 第50-54页 |
| ·羟基喜树碱体外HPLC分析方法的建立 | 第50-51页 |
| ·纳米泡囊的制备 | 第51页 |
| ·转铁蛋白修饰隐形纳米泡囊的制备 | 第51-52页 |
| ·纳米泡囊理化性质的表征 | 第52-54页 |
| ·纳米泡囊的体外释放 | 第54页 |
| 3 实验结果 | 第54-62页 |
| ·羟基喜树碱体外HPLC分析方法的建立 | 第54-57页 |
| ·转铁蛋白修饰隐形纳米泡囊的制备 | 第57-58页 |
| ·纳米泡囊理化性质的表征 | 第58-61页 |
| ·纳米泡囊的体外释放 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-64页 |
| ·转铁蛋白的连接方式 | 第62页 |
| ·泡囊对HCPT的包封 | 第62-63页 |
| ·泡囊的粒径、Zeta电位 | 第63页 |
| ·泡囊的体外释放 | 第63-64页 |
| 5 小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 第二节 羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米泡囊的体外细胞评价 | 第69-83页 |
| 1 材料与仪器 | 第69-70页 |
| ·材料与试剂 | 第69-70页 |
| ·仪器 | 第70页 |
| ·细胞株 | 第70页 |
| 2 实验方法 | 第70-72页 |
| ·细胞培养 | 第70页 |
| ·体外细胞毒性 | 第70页 |
| ·细胞样品测定方法 | 第70-71页 |
| ·细胞摄取特性考察 | 第71-72页 |
| ·体外亚细胞器(包括细胞质和细胞核)药物经时分布实验 | 第72页 |
| 3 实验结果 | 第72-79页 |
| ·体外细胞毒性 | 第72-73页 |
| ·细胞样品测定方法 | 第73页 |
| ·细胞摄取特性考察 | 第73-78页 |
| ·体外亚细胞器(包括细胞质和细胞核)药物经时分布实验 | 第78-79页 |
| 4 讨论 | 第79-80页 |
| ·体外细胞毒性 | 第79页 |
| ·细胞摄取特性 | 第79页 |
| ·体外亚细胞器(包括细胞质和细胞核)药物经时分布 | 第79-80页 |
| 5 小结 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 第三节 羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米泡囊的动物体内评价 | 第83-106页 |
| 1 材料与仪器 | 第83-84页 |
| ·材料与试剂 | 第83页 |
| ·仪器 | 第83-84页 |
| ·实验动物 | 第84页 |
| ·瘤株 | 第84页 |
| 2 实验方法 | 第84-88页 |
| ·大鼠体内药动学实验 | 第84-85页 |
| ·S180荷瘤小鼠体内组织分布实验 | 第85-87页 |
| ·S180荷瘤小鼠抗肿瘤药效学研究 | 第87-88页 |
| 3 实验结果 | 第88-103页 |
| ·大鼠体内药动学实验 | 第88-92页 |
| ·S180荷瘤小鼠体内组织分布实验 | 第92-99页 |
| ·S180荷瘤小鼠抗肿瘤药效学研究 | 第99-103页 |
| 4 讨论 | 第103-104页 |
| ·大鼠体内药动学 | 第103页 |
| ·S180荷瘤小鼠体内组织分布 | 第103-104页 |
| ·抗肿瘤药效学研究 | 第104页 |
| 5 小结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-106页 |
| 第三章 聚乙二醇化羟基喜树碱共轭物的合成与表征 | 第106-124页 |
| 1 材料与仪器 | 第107页 |
| ·材料与试剂 | 第107页 |
| ·仪器 | 第107页 |
| ·细胞 | 第107页 |
| 2 实验方法 | 第107-111页 |
| ·PEG-HCPT的合成 | 第107-108页 |
| ·产物的结构鉴定 | 第108-109页 |
| ·产物性质表征 | 第109-111页 |
| 3 实验结果 | 第111-120页 |
| ·PEG-HCPT的合成 | 第111-112页 |
| ·产物的结构鉴定 | 第112-116页 |
| ·产物性质表征 | 第116-120页 |
| 4 讨论 | 第120-121页 |
| 5 小结 | 第121页 |
| 参考文献 | 第121-124页 |
| 第四章 聚乙二醇化羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米粒的研究 | 第124-184页 |
| 第一节 聚乙二醇化羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米粒的制备与表征 | 第125-135页 |
| 1 材料与仪器 | 第125-126页 |
| ·材料与试剂 | 第125页 |
| ·仪器 | 第125-126页 |
| 2 实验方法 | 第126-128页 |
| ·纳米粒的制备 | 第126页 |
| ·转铁蛋白修饰隐形纳米粒的制备 | 第126-127页 |
| ·纳米粒理化性质的表征 | 第127-128页 |
| ·纳米粒的体外释放 | 第128页 |
| 3 实验结果 | 第128-132页 |
| ·纳米粒理化性质的表征 | 第128-131页 |
| ·纳米粒的体外释放 | 第131-132页 |
| 4 讨论 | 第132-133页 |
| ·纳米粒的表面特性 | 第132-133页 |
| ·纳米粒的体外释放 | 第133页 |
| 5 小结 | 第133页 |
| 参考文献 | 第133-135页 |
| 第二节 聚乙二醇化羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米粒的体外细胞评价 | 第135-158页 |
| 1 材料与仪器 | 第136-137页 |
| ·材料与试剂 | 第136页 |
| ·仪器 | 第136-137页 |
| ·细胞株 | 第137页 |
| 2 实验方法 | 第137-140页 |
| ·细胞培养 | 第137页 |
| ·载体的细胞毒性 | 第137页 |
| ·载药系统的细胞毒性 | 第137-138页 |
| ·体外亚细胞器(包括细胞质和细胞核)药物经时分布实验 | 第138页 |
| ·载罗丹明B的Tf修饰隐形纳米载体系统的制备 | 第138页 |
| ·载罗丹明B的Tf修饰隐形纳米载体系统的表征 | 第138-139页 |
| ·纳米载体系统胞内定位 | 第139页 |
| ·纳米载体系统的细胞摄取与胞内转运机制 | 第139-140页 |
| 3 实验结果 | 第140-153页 |
| ·载体的细胞毒性 | 第140-141页 |
| ·载药系统的细胞毒性 | 第141-143页 |
| ·体外亚细胞器(包括细胞质和细胞核)药物经时分布实验 | 第143-144页 |
| ·载罗丹明B的Tf修饰隐形纳米载体系统的制备 | 第144-145页 |
| ·载罗丹明B的Tf修饰隐形纳米载体系统的表征 | 第145-147页 |
| ·纳米载体系统胞内定位 | 第147-151页 |
| ·纳米载体系统细胞的摄取与胞内转运机制 | 第151-153页 |
| 4 讨论 | 第153-155页 |
| ·载体的细胞毒性 | 第153-154页 |
| ·载药系统的细胞毒性 | 第154页 |
| ·体外亚细胞器(包括细胞质和细胞核)药物经时分布 | 第154页 |
| ·纳米载体系统的细胞摄取与胞内转运机制 | 第154-155页 |
| 5 小结 | 第155页 |
| 参考文献 | 第155-158页 |
| 第三节 聚乙二醇化羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米粒的动物体内评价 | 第158-184页 |
| 1 材料与仪器 | 第158-159页 |
| ·材料与试剂 | 第158页 |
| ·仪器 | 第158-159页 |
| ·实验动物 | 第159页 |
| ·瘤株 | 第159页 |
| 2 实验方法 | 第159-163页 |
| ·大鼠体内药动学实验 | 第159-161页 |
| ·S180荷瘤小鼠体内组织分布实验 | 第161-162页 |
| ·S180荷瘤小鼠抗肿瘤药效学研究 | 第162-163页 |
| 3 实验结果 | 第163-179页 |
| ·大鼠体内药动学实验 | 第163-168页 |
| ·S180荷瘤小鼠体内组织分布实验 | 第168-174页 |
| ·S180荷瘤小鼠抗肿瘤药效学研究 | 第174-179页 |
| 4 PEG-HCPT/Tf-PEG-NP与HCPT/Tf-PEG-NS的综合比较 | 第179-181页 |
| 5 讨论 | 第181-182页 |
| ·PEG-HCPT/Tf-PEG-NP抗癌疗效最佳的原因 | 第181-182页 |
| 6 小结 | 第182-184页 |
| 全文总结 | 第184-186页 |
| 主要创新点 | 第186-187页 |
| 后续工作及展望 | 第187-188页 |
| 综述 | 第188-200页 |
| 致谢 | 第200-203页 |
| 附录 | 第203-205页 |
