摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
1 文献综述 | 第11-23页 |
·几种主要分子标记技术的发展 | 第12-18页 |
·随机扩增多态性DNA(Random Amplified PolymorphicDNA | 第12-13页 |
·简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR) | 第13-15页 |
·简单序列重复区间扩增(Inter Simple Sequence Repeat ISSR) | 第15-18页 |
·分子标记技术在葫芦科瓜类蔬菜上的应用概况 | 第18-23页 |
·种质资源遗传多样性及亲缘关系鉴定 | 第18-19页 |
·品种鉴定 | 第19-20页 |
·目的基因定位 | 第20页 |
·分子标记辅助选择 | 第20-21页 |
·分子遗传图谱构建 | 第21-23页 |
·问题及展望 | 第23页 |
2 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
3 材料与方法 | 第24-44页 |
·材料 | 第24-25页 |
·仪器设备 | 第25-26页 |
·西葫芦基因组DNA的提取与定量 | 第26-28页 |
·CTAB法提取西葫芦基因组DNA | 第26-27页 |
·DNA浓度的测定与检测 | 第27-28页 |
·随机扩增多态性DNA | 第28-31页 |
·PCR扩增 | 第28-31页 |
·琼脂糖凝胶电泳(Agarose Gel Electrophoresis) | 第31页 |
·数据处理 | 第31页 |
·简单重复序列 | 第31-37页 |
·基因组DNA提取 | 第31页 |
·人工合成近缘物种SSR引物 | 第31-34页 |
·PCR扩增 | 第34-35页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第35页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35-37页 |
·简单序列重复区间扩增及其用于SSR引物开发 | 第37-44页 |
·PCR扩增 | 第37-40页 |
·T-Vector的克隆 | 第40-42页 |
·差异分析与测序 | 第42-43页 |
·根据测序结果设计引物 | 第43页 |
·特异SSR位点的PCR扩增 | 第43-44页 |
·数据统计与分析 | 第44页 |
·RAPD、SSR和ISSR条带统计 | 第44页 |
·遗传距离与聚类分析 | 第44页 |
4 结果与分析 | 第44-54页 |
·DNA提取及检测 | 第44-45页 |
·RAPD反应 | 第45-47页 |
·RAPD反应体系优化 | 第45-46页 |
·扩增的电泳结果 | 第46-47页 |
·SSR反应 | 第47页 |
·ISSR反应 | 第47-50页 |
·退火温度优化 | 第47-48页 |
·扩增结果 | 第48页 |
·阳性重组子的鉴定 | 第48-49页 |
·根据测序结果设计引物 | 第49-50页 |
·遗传距离 | 第50-52页 |
·聚类分析 | 第52-54页 |
5 讨论 | 第54-56页 |
·RAPD反应体系的优化 | 第54页 |
·SSR引物筛选 | 第54页 |
·ISSR退火温度的探索 | 第54页 |
·利用分子标记研究不同品种间的亲缘关系 | 第54-55页 |
·利用ISSR设计SSR引物 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
致谢 | 第62页 |