| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 1 本课题的研究目的和意义 | 第10页 |
| 2 本课题的主要研究内容 | 第10-12页 |
| 3 本课题的主要技术路线 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-30页 |
| ·糖生物学的简要概况 | 第13-21页 |
| ·糖生物学的产生 | 第13-14页 |
| ·各国的糖生物学发展概况 | 第14-15页 |
| ·糖生物学研究的内容 | 第15-16页 |
| ·糖生物学研究的特点 | 第16-17页 |
| ·糖组学在各个领域的作用 | 第17-20页 |
| ·糖生物学研究的发展趋势 | 第20-21页 |
| ·糖结合蛋白的概述 | 第21-26页 |
| ·动物体内糖结合蛋白的类型 | 第21-22页 |
| ·糖结合蛋白与糖链的识别机制 | 第22-24页 |
| ·糖结合蛋白的生物学功能 | 第24-26页 |
| ·糖结合蛋白分离提取的方法 | 第26-30页 |
| ·国内外研究者的方法 | 第27-28页 |
| ·本实验室的设计方法 | 第28-30页 |
| 第二章 羟基化磁性微粒分离纯化糖结合蛋白方法的建立 | 第30-46页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·实验材料和方法 | 第30-37页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第30-32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-44页 |
| ·磁性微粒的选择 | 第37页 |
| ·偶联缓冲液体系的选择 | 第37-38页 |
| ·最适偶联缓冲液pH的选择 | 第38页 |
| ·偶联时间及温度对偶联量的影响 | 第38-39页 |
| ·4-羟基苯甲酰肼量对偶联量的影响 | 第39-40页 |
| ·羟基化修饰时间对偶联量的影响 | 第40-41页 |
| ·磁性微粒及糖磁粒复合物的红外测定 | 第41页 |
| ·糖磁粒复合物稳定性的测定 | 第41-42页 |
| ·洗脱缓冲液及其浓度的选择 | 第42-43页 |
| ·洗脱时间的选择 | 第43页 |
| ·糖磁粒复合物对糖结合蛋白分离纯化的特异性验证 | 第43-44页 |
| ·糖结合蛋白的回收率 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 分离纯化GBPs技术在大骨节病糖结合蛋白组学中的应用 | 第46-57页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验材料和方法 | 第47-51页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第47-49页 |
| ·实验方法 | 第49-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-55页 |
| ·洗脱组分样品的浓度测定结果 | 第51-52页 |
| ·SDS-PAGE及银染结果 | 第52-53页 |
| ·双向电泳及银染结果 | 第53-55页 |
| ·本章小结 | 第55-57页 |
| 第四章 分离纯化GBPs技术在肝癌糖结合蛋白组学中的应用 | 第57-65页 |
| ·引言 | 第57页 |
| ·实验材料和方法 | 第57-61页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第57-59页 |
| ·实验方法 | 第59-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-63页 |
| ·洗脱组分样品的浓度测定结果 | 第61页 |
| ·SDS-PAGE及银染结果 | 第61-62页 |
| ·双向电泳及银染结果 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-65页 |
| 全文小结 | 第65-67页 |
| 1 论文工作的主要内容和研究成果 | 第65页 |
| ·羟基化磁性微粒分离纯化糖结合蛋白方法的建立 | 第65页 |
| ·大骨节、肝癌病人血清中的糖结合蛋白质组学的初步研究 | 第65页 |
| 2 进一步工作需要解决的问题 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 附录 | 第72-73页 |
| 攻读硕士期间的研究成果及发表论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
