| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 英文缩略表 | 第14-16页 |
| 第1章 综述 | 第16-49页 |
| 1. 杜氏利什曼原虫简介 | 第16-23页 |
| (1) 利什曼原虫介绍 | 第16-17页 |
| (2) 杜氏利什曼原虫生活史 | 第17-18页 |
| (3) 利什曼原虫入侵巨噬细胞的机制 | 第18-19页 |
| (4) 两种发育阶段的转化机制 | 第19页 |
| (5) 利什曼原虫疫苗的研究现状 | 第19-23页 |
| 2. 功能基因组学及其研究方法概述 | 第23-31页 |
| (1) 功能基因组学的主要研究内容 | 第24-26页 |
| (2) 功能基因组学的主要研究方法 | 第26-31页 |
| (3) 小结 | 第31页 |
| 3. 基因表达系列分析及其在寄生虫研究中的应用 | 第31-43页 |
| (1) SAGE 技术基本流程、原理，特点 | 第33-35页 |
| (2) 与基因芯片等技术的比较 | 第35-36页 |
| (3) SAGE 技术的改进和发展 | 第36-37页 |
| (4) SAGE 标签的提取分析比较和未知标签的鉴定 | 第37-39页 |
| (5) SAGE 与其它技术的联用 | 第39-40页 |
| (6) SAGE 在寄生虫学研究中的应用概况 | 第40-43页 |
| (7) 小结与展望 | 第43页 |
| 4. 热休克蛋白、活性氧与细胞凋亡的关系 | 第43-49页 |
| (1) 热休克蛋白与细胞凋亡 | 第43-45页 |
| (2) ROS 和线粒体功能 | 第45-49页 |
| 第2章 杜氏利什曼原虫无鞭毛体的培养及两个发育阶段基因表达系列分析文库的建立 | 第49-84页 |
| 1. 引言 | 第49-51页 |
| 2. 材料和方法 | 第51-64页 |
| (1) 材料与试剂 | 第51-54页 |
| (2) 实验方法 | 第54-64页 |
| 3. 结果 | 第64-77页 |
| (1) 利什曼原虫无鞭毛体的培养 | 第64-65页 |
| (2) 利什曼原虫形态学鉴定 | 第65页 |
| (3) RNA 提取 | 第65页 |
| (4) SAGE 文库的建立过程及其质量监测 | 第65-69页 |
| (5) SAGE 文库结果分析 | 第69-77页 |
| 4. 讨论 | 第77-82页 |
| 5. 小结 | 第82-84页 |
| 第3章 HSP90 抑制剂葛尔德霉素在利什曼原虫阶段转变中的作用 | 第84-107页 |
| 1. 引言 | 第84-85页 |
| 2. 材料和方法 | 第85-91页 |
| (1) 材料与试剂 | 第85-87页 |
| (2) 实验方法 | 第87-91页 |
| 3. 结果 | 第91-101页 |
| (1) GA 可以诱导杜氏利什曼原虫前鞭毛体凋亡 | 第91-95页 |
| (2) GA 对杜氏利什曼原虫细胞周期的影响 | 第95-96页 |
| (3) GA 对杜氏利什曼原虫细胞内ROS 水平和GSH 浓度的影响 | 第96-97页 |
| (4) 抗氧化剂可降低GA 诱导的细胞凋亡比例 | 第97-99页 |
| (5) pH 在GA 诱导利什曼原虫凋亡中的作用 | 第99-100页 |
| (6) 实时定量PCR 分析基因表达水平结果 | 第100-101页 |
| 4. 讨论 | 第101-105页 |
| 5. 小结 | 第105-107页 |
| 第4章 总结和展望 | 第107-111页 |
| 1. 全文总结 | 第107-108页 |
| 2. 后续研究工作展望 | 第108-111页 |
| 参考文献 | 第111-124页 |
| 附录1 杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体SAGE 文库比较前鞭毛体表达增加标签列表 | 第124-140页 |
| 附录2 杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体SAGE 文库比较无鞭毛体表达增加标签列表 | 第140-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第149页 |
