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头颈部副神经节瘤患者琥珀酸脱氢酶基因致病突变研究

中文摘要第1-8页
ABSTRACT第8-11页
前言第11-13页
第一部分 头颈部副神经节瘤患者临床资料和DNA样本的收集第13-25页
 引言第13-14页
 第一节 头颈部副神经节瘤患者临床资料收集第14-19页
 第二节 患者DNA样本的收集和提取第19-24页
  材料与方法第19-22页
  结果第22-23页
  讨论第23-24页
 参考文献第24-25页
第二部分 头颈部副神经节瘤患者琥珀酸脱氢酶基因点突变检测分析第25-67页
 引言第25页
 第一节 引物设计及PCR反应体系的设置第25-38页
  材料和方法第25-35页
  结果第35-37页
  讨论第37-38页
 第二节 SDH基因的序列分析第38-63页
  材料与方法第38-45页
  结果第45-59页
  讨论第59-60页
  参考文献第60-63页
 第三节 SDH基因突变致病性分析第63-67页
  材料与方法第63-64页
  结果第64-66页
  讨论第66页
  参考文献第66-67页
第三部分 头颈部副神经节瘤患者累及琥珀酸脱氢酶基因大片段缺失突变检测分析第67-74页
 材料和方法第69-71页
 结果第71-72页
 讨论第72页
 参考文献第72-74页
第四部分 头颈部副神经节瘤患者琥珀酸脱氢酶基因多发突变的单体型分析第74-85页
 材料与方法第74-78页
 结果第78-83页
 讨论第83页
 参考文献第83-85页
文献综述 头颈部副神经节瘤致病基因研究进展第85-97页
附录1 缩略语中英文对照第97-98页
附录2 论文相关网络资源第98-99页
致谢第99-100页

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