| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 坏死梭杆菌概述 | 第15-28页 |
| ·坏死梭杆菌病原学研究 | 第15-20页 |
| ·分类学 | 第15-17页 |
| ·形态与染色特征 | 第17-18页 |
| ·培养特性 | 第18页 |
| ·毒力因子 | 第18-20页 |
| ·流行病学 | 第20页 |
| ·临床常见坏死杆菌病 | 第20-24页 |
| ·肝脓肿 | 第20-21页 |
| ·腐蹄病 | 第21-22页 |
| ·坏死性喉炎 | 第22-23页 |
| ·人坏死杆菌病 | 第23-24页 |
| ·检测方法 | 第24-28页 |
| ·坏死梭杆菌常规检测方法 | 第24-25页 |
| ·坏死梭杆菌分子生物学检测方法 | 第25-28页 |
| 第二章 通过PCR 方法和斑点杂交技术鉴定致病性坏死梭杆菌 | 第28-42页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·病料及标准菌株 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要设备 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-33页 |
| ·病料采集及粗处理 | 第29页 |
| ·坏死梭杆菌标准菌株的培养 | 第29页 |
| ·细菌基因组DNA 的抽提 | 第29-30页 |
| ·引物设计与合成 | 第30页 |
| ·坏死梭杆菌PCR 检测方法的建立及应用 | 第30-31页 |
| ·坏死梭杆菌斑点杂交检测方法的建立和应用 | 第31-32页 |
| ·基因克隆和测序 | 第32-33页 |
| ·结果 | 第33-38页 |
| ·几种细菌基因组DNA 的抽提方法的比较 | 第33页 |
| ·坏死梭杆菌PCR 检测方法的建立及应用试验结果 | 第33-36页 |
| ·坏死梭杆菌斑点杂交检测方法的建立和应用 | 第36-38页 |
| ·基因克隆和测序 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| ·PCR 技术 | 第38-40页 |
| ·斑点杂交技术 | 第40-41页 |
| ·两种方法的比较 | 第41-42页 |
| 第三章 通过双重PCR 方法对致病性坏死梭杆菌进行检测分型 | 第42-56页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-45页 |
| ·引物设计 | 第42页 |
| ·双重PCR 反应体系和反应程序 | 第42页 |
| ·单重PCR 的优化 | 第42-44页 |
| ·双重PCR 检测方法的优化 | 第44页 |
| ·双重PCR 检测方法的验证 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-56页 |
| ·单重PCR 的优化结果 | 第45-47页 |
| ·双重PCR 反应条件优化 | 第47-49页 |
| ·双重PCR 检测体系 | 第49-51页 |
| ·致病性坏死梭杆菌双重PCR 反应体系的验证 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| 第四章 全文结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-72页 |
| 1 溶液配制 | 第64-67页 |
| ·常用溶液 | 第64-65页 |
| ·常用培养基 | 第65页 |
| ·斑点杂交所需溶液的制备 | 第65-67页 |
| 2 附图 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简历 | 第73页 |