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肉桂酰胺类化合物库的制备及海洋大环内酯Iriomoteolide-1a立体异构体的全合成

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 大环内酯Iriomoteolide-1a的全合成研究进展第10-38页
   ·海洋大环内酯Amphidinolides简介第10-15页
     ·Amphidinolides系列天然产物结构多样性举例第11-12页
     ·本小组关于Amphidinolide X、Y、及T2的全合成第12-15页
   ·Iriomoteolides系列天然产物第15-17页
   ·Iriomoteolide-1a的全合成研究现状及其结构难题第17-31页
     ·杨炯小组完成的Iriomoteolide-1a非对映异构体的合成第18-20页
     ·叶涛小组完成的Iriomoteolide-1a内酯骨架部分的合成第20-21页
     ·Ghosh小组完成的Iriomoteolide-1a/-b非对映异构体的合成第21-22页
     ·Home小组完成的Iriomoteolide-1a非对映异构体的合成第22-24页
     ·赵刚小组完成的C13-C23片段的合成第24-26页
     ·Paterson小组完成的C1-C9和C13-C23片段的合成第26-28页
     ·Loh小组完成C13-C23片段的合成第28-29页
     ·Dai小组完成的C7-C23片段的成第29-31页
   ·已知Iriomoteolide-1a非对映异构体合成策略的比较第31-33页
     ·内酯环的构建第31-32页
     ·不饱和酸片段的构建第32页
     ·C12-C13键的构建第32-33页
     ·C15-C16或C16-C17键的构建第33页
   ·本论文的研究内容第33-38页
第二章 水相"一锅法"Wittig反应合成肉桂酰胺类化合物库第38-60页
   ·具有生物活性的肉桂酰胺类天然化合物第38-40页
   ·水相"一锅法"Wittig反应第40-47页
     ·水相中进行的有机反应第41-43页
     ·水相Wittig反应的研究进展第43-47页
   ·α-溴代乙酰胺参与的水相"一锅法"Wittig反应第47-59页
     ·合成肉桂酰胺类化合物最优反应条件的探索第47-54页
     ·肉桂酰胺类化合物库的建立第54-59页
   ·小结第59-60页
第三章 含(18S,19R)构型系列Iriomoteolide-1a立体异构体的全合成第60-124页
   ·关环复分解反应及在全合成中的应用第60-74页
     ·关环复分解反应及常用催化剂简介第60-63页
     ·关环复分解反应在大环内酯全合成中的应用举例第63-74页
   ·合成含(18S,19R)构型C17-C23烷基碘片段第74-82页
     ·Abiko-Masamune不对称Aldol反应在天然产物全合成中的应用第75-79页
     ·含(18S,19R)构型C17-C23烷基碘片段的合成第79-82页
   ·C1-C6不饱和酸片段合成方法的探索第82-98页
     ·HWE成烯反应用于合成C1-C6不饱和酸片段的尝试第83-86页
     ·Michael加成反应用于C1-C6不饱和酸片段立体异构体的合成第86-98页
   ·含(18S,19R)构型Iriomoteolide-1a立体异构体的合成第98-122页
     ·烷基硼参与的Suzuki-Miyaura反应及其在全合成中的应用第98-106页
     ·Indium参与的醛的烯丙基化反应及其在全合成中的应用第106-112页
     ·(2E,4R,5S,18S,19R)-Iriomoteolide-1a的合成第112-115页
     ·(2E,4S,5S,18S,19R)-Iriomoteolide-1a的合成第115-117页
     ·(2E,4S,5R,18S,19R)-Iriomoteolide-1a的合成第117-119页
     ·(2E,4S,5R,18S,19R)-Iriomoteolide-1b的合成第119-122页
   ·小结第122-124页
第四章 含(18R,19S)构型系列Iriomoteolide-1a立体异构体的全合成第124-136页
   ·合成含(18R,19S)构型C17-C23烷基碘片段第124-130页
     ·Sharpless环氧化反应及其在天然产物全合成中的应用简介第125-128页
     ·含(18R,19S)构型C17-C23烷基碘片段的合成第128-130页
   ·含(18R,19S)构型Iriomoteolide-1a立体异构体的合成第130-135页
     ·(2Z,4R,5S,18R,19S)-Iriomoteolide-1a的合成第130-132页
     ·(2E,4R,5S,18R,19S)-Iriomoteolide-1a的合成第132-134页
     ·(2E,4S,5S,18R,19S)-Iriomoteolide-1a的合成第134-135页
   ·小结第135-136页
总结与展望第136-140页
实验部分第140-238页
参考文献第238-250页
攻读博士学位期间取得的主要研究成果第250-251页
致谢第251-253页
附录第253-353页

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