| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| 第一节 口服药物吸收概述及提高口服药物生物利用度的制剂方法 | 第11-18页 |
| 1. 口服药物吸收的概述 | 第11-12页 |
| 2. 影响口服药物吸收的因素 | 第12-13页 |
| 3. 提高口服药物生物利用度的制剂方法 | 第13-18页 |
| 第二节 口服药物吸收的研究方法 | 第18-21页 |
| 1. 体外法 | 第18-19页 |
| 2. 在体法 | 第19-20页 |
| 3. 体内法 | 第20-21页 |
| 4. 平衡研究法 | 第21页 |
| 第三节 中药药动学的研究现状 | 第21-24页 |
| 1. 中药药动学的研究方法 | 第21-23页 |
| 2 中药药动学研究中存在的问题 | 第23-24页 |
| 第四节 龙血竭研究概况 | 第24-29页 |
| 1. 化学成分 | 第24-25页 |
| 2. 药理作用 | 第25-26页 |
| 3. 含量测定方法 | 第26-27页 |
| 4. 提高血竭生物利用度的方法研究 | 第27-29页 |
| 第二章 血竭纳米制剂的研究 | 第29-49页 |
| 一 以乙醇为主要分散基质的血竭纳米混悬液 | 第29-36页 |
| 1. 仪器与试药 | 第29页 |
| 2. 方法与结果 | 第29-36页 |
| 3. 小结 | 第36页 |
| 二 以不同分子量的PEG为载体制得的血竭固体分散体 | 第36-37页 |
| 1. 仪器与试药 | 第36页 |
| 2. 方法与结果 | 第36-37页 |
| 3. 小结 | 第37页 |
| 三 以泊洛萨姆为载体的血竭固体分散体 | 第37-38页 |
| 1. 仪器与试药 | 第37页 |
| 2. 方法与结果 | 第37-38页 |
| 3. 小结 | 第38页 |
| 四 以PEG和泊洛萨姆混合物为载体的血竭固体分散体 | 第38-43页 |
| 1. 仪器与试药 | 第38-39页 |
| 2. 方法与结果 | 第39-42页 |
| 3. 小结 | 第42-43页 |
| 五 载药量对血竭粒径的影响 | 第43-45页 |
| 1. 仪器与试药 | 第43页 |
| 2. 方法与结果 | 第43-45页 |
| 3. 小结 | 第45页 |
| 六 加水量对血竭粒径的影响 | 第45-46页 |
| 1. 仪器与试药 | 第45页 |
| 2. 方法与结果 | 第45-46页 |
| 3. 小结 | 第46页 |
| 七 水温对血竭粒径的影响 | 第46-48页 |
| 1. 仪器与试药 | 第46页 |
| 2. 方法与结果 | 第46-48页 |
| 3. 小结 | 第48页 |
| 本章结果与讨论 | 第48-49页 |
| 第三章 龙血素A,B方法学考察及其含量测定 | 第49-61页 |
| 第一节 龙血素A方法学考察 | 第49-52页 |
| 1. 仪器与试药 | 第49页 |
| 2. 方法与结果 | 第49-52页 |
| 第二节 龙血素B方法学考察 | 第52-55页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第52页 |
| 2. 方法与结果 | 第52-55页 |
| 第三节 七个不同粒径的血竭制剂中龙血素A,B的含量测定 | 第55-58页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第55页 |
| 2. 方法与结果 | 第55-58页 |
| 第四节 其他13个未知成分的线性考察 | 第58-60页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第58页 |
| 2. 方法与结果 | 第58-60页 |
| 本章结果与讨论 | 第60-61页 |
| 第四章 不同粒径血竭制剂的生物利用度考察 | 第61-74页 |
| 第一节 血药法测定不同粒径血竭在家兔体内的吸收情况 | 第61-63页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第61页 |
| 2. 方法与结果 | 第61-63页 |
| 3. 小结 | 第63页 |
| 第二节 平衡研究法分析不同粒径血竭在小鼠体内的吸收情况 | 第63-74页 |
| 1. 仪器与试药 | 第63页 |
| 2. 方法与结果 | 第63-67页 |
| 3. 样品测定与结果分析 | 第67-71页 |
| 4. 小结 | 第71-74页 |
| 结语 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
