| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章绪论 | 第9-27页 |
| 1.1钯催化交叉偶联 | 第9页 |
| 1.2钯催化的羰基化反应 | 第9-12页 |
| 1.2.1钯催化的卤代芳烃羰基化反应的开发与现状 | 第10-12页 |
| 1.3钯催化的羰基化反应中替代羰源的种类与发展 | 第12-19页 |
| 1.3.1甲酸及其衍生物作为替代羰源 | 第12-18页 |
| 1.3.2其他羰源 | 第18-19页 |
| 1.4本章小结 | 第19-20页 |
| 1.5参考文献 | 第20-27页 |
| 第二章1-芳基乙烯基:查尔酮衍生物羰基合成中的新CO源和酮源 | 第27-51页 |
| 2.1研究背景 | 第27页 |
| 2.2设计思路 | 第27-28页 |
| 2.3结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.3.1条件优化 | 第28-29页 |
| 2.3.2底物拓展 | 第29-32页 |
| 2.3.3反应机理 | 第32页 |
| 2.4本章小结 | 第32页 |
| 2.5实验部分 | 第32-45页 |
| 2.5.1仪器和试剂 | 第32-33页 |
| 2.5.1.1主要仪器 | 第33页 |
| 2.5.1.2主要试剂 | 第33页 |
| 2.5.2实验操作步骤 | 第33-34页 |
| 2.5.2.1[Ru（p-cymene）-（PPh3）Cl2]络合物的制备 | 第33-34页 |
| 2.5.2.2底物合成的步骤 | 第34页 |
| 2.5.2.3产品合成的步骤 | 第34页 |
| 2.5.3化合物数据 | 第34-45页 |
| 2.5.3.1底物的数据 | 第34-36页 |
| 2.5.3.2产物的数据 | 第36-45页 |
| 2.6参考文献 | 第45-51页 |
| 第三章以甲酸节酯提供CO和节醇合成苯甲酸节酯 | 第51-81页 |
| 3.1研究背景 | 第51-53页 |
| 3.2设计思路 | 第53页 |
| 3.3结果与讨论 | 第53-57页 |
| 3.3.1条件优化 | 第53-54页 |
| 3.3.2底物拓展 | 第54-57页 |
| 3.4本章小结 | 第57页 |
| 3.5实验部分 | 第57-71页 |
| 3.5.1仪器和试剂 | 第57-58页 |
| 3.5.1.1主要仪器 | 第57-58页 |
| 3.5.1.2主要试剂 | 第58页 |
| 3.5.2底物合成的步骤 | 第58-59页 |
| 3.5.3产品合成的步骤 | 第59页 |
| 3.5.4化合物数据 | 第59-71页 |
| 3.5.4.1底物的数据 | 第59-61页 |
| 3.5.4.2产物的数据 | 第61-71页 |
| 3.6参考文献 | 第71-81页 |
| 第四章甲酸节酯在有机碳酸酯中转化为2-芳基乙酸烷基酯 | 第81-107页 |
| 4.1研究背景 | 第81-82页 |
| 4.2设计思路 | 第82页 |
| 4.3结果与讨论 | 第82-86页 |
| 4.3.1条件优化 | 第82-84页 |
| 4.3.2底物拓展 | 第84-86页 |
| 4.3.3反应机理 | 第86页 |
| 4.4本章工作总结 | 第86页 |
| 4.5实验部分 | 第86-100页 |
| 4.5.1仪器和试剂 | 第86-87页 |
| 4.5.1.1主要仪器 | 第86-87页 |
| 4.5.1.2主要试剂 | 第87页 |
| 4.5.2物质合成 | 第87-89页 |
| 4.5.2.1甲酸酯的合成 | 第87-88页 |
| 4.5.2.2产物的合成 | 第88页 |
| 4.5.2.3产物的合成 | 第88-89页 |
| 4.5.3化合物数据 | 第89-100页 |
| 4.5.3.1底物数据 | 第89-94页 |
| 4.5.3.2产物数据 | 第94-100页 |
| 4.6参考文献 | 第100-107页 |
| 硕士期间发表论文目录 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
