| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 缩略语 | 第8-13页 |
| 第一部分：中文版卡尔加里精神分裂症抑郁量表信效度研究 | 第13-23页 |
| 第一章 前言 | 第13-14页 |
| 第二章 对象与方法 | 第14-17页 |
| 1 研究对象 | 第14页 |
| 2 研究工具 | 第14-15页 |
| ·中文版卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS-C) | 第14页 |
| ·汉密顿抑郁量表 | 第14-15页 |
| ·阳性和阴性综合症状量表 | 第15页 |
| ·治疗中出现的症状量表 | 第15页 |
| ·自编的一般情况调查表 | 第15页 |
| 3 实施方法 | 第15页 |
| 4 统计方法 | 第15-17页 |
| 第三章 结果 | 第17-21页 |
| 1 抑郁组和非抑郁组的人口学资料、精神病史和临床特征比较 | 第17-18页 |
| 2 效度分析 | 第18-19页 |
| ·结构效度 | 第18-19页 |
| ·效标效度 | 第19页 |
| 3 信度分析 | 第19-20页 |
| ·条目一致性测定 | 第19页 |
| ·重测信度 | 第19-20页 |
| 4 CDSS-C的划界值 | 第20-21页 |
| 第四章 讨论 | 第21-23页 |
| 第二部分：富马酸喹硫平与氟哌啶醇对精神分裂症抑郁症状影响的对照研究 | 第23-53页 |
| 第一章 前言 | 第23-26页 |
| 第二章 研究对象与方法 | 第26-33页 |
| 1 研究对象 | 第26-27页 |
| ·入组标准 | 第26页 |
| ·排除标准 | 第26-27页 |
| ·退出标准 | 第27页 |
| 2 样本量的计算 | 第27-28页 |
| 3 研究工具 | 第28-29页 |
| ·中文版卡尔加里精神分裂症抑郁量表 | 第28页 |
| ·阳性和阴性综合症状量表 | 第28页 |
| ·临床总体印象量表 | 第28页 |
| ·治疗中出现的症状量表 | 第28页 |
| ·自编的一般情况调查表 | 第28-29页 |
| 4 研究方法 | 第29-32页 |
| ·入组方法 | 第29页 |
| ·设盲和揭盲程序 | 第29页 |
| ·治疗方法 | 第29页 |
| ·疗效指标 | 第29页 |
| ·安全性测量和指标 | 第29-30页 |
| ·血量和生物学样本的采集 | 第30页 |
| ·研究疗程 | 第30-31页 |
| ·实验流程图 | 第31-32页 |
| 5 数据管理 | 第32页 |
| 6 统计方法 | 第32-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-46页 |
| 1 研究对象的一般人口学资料 | 第33-35页 |
| 2 研究对象的完成情况 | 第35页 |
| 3 两组患者的抑郁发生情况 | 第35-36页 |
| ·抑郁的发生率 | 第35页 |
| ·研究对象抑郁症状的具体表现 | 第35-36页 |
| 4 两组患者的治疗效果 | 第36-42页 |
| ·两组患者的抑郁症状及精神病性症状的缓解率 | 第36-37页 |
| ·两组患者不同时间CDSS-C、PANSS、BPRS、CGI-S评分情况 | 第37-42页 |
| ·两组患者治疗前与研究结束时各量表的相关分析 | 第42页 |
| 5 两组患者的药物治疗情况 | 第42-43页 |
| ·两组患者在研究的第14 天及结束时所使用的药量 | 第42-43页 |
| ·研究结束时的药物剂量与CDSS-C及PANSS量表评分的相关关系 | 第43页 |
| 6 药物治疗的不良反应 | 第43-46页 |
| ·不良事件的发生情况 | 第43页 |
| ·两组患者不同时间的TESS评分情况 | 第43-45页 |
| ·研究结束时两组患者体格检查及实验室检查指标比较 | 第45页 |
| ·两组患者治疗前后体格检查及实验室检查指标变化情况比较 | 第45-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 第六章 不足与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 综述 卡尔加里精神分裂症抑郁量表-评定精神分裂症抑郁症状的量表 | 第59-66页 |
| 附录1:Calgary Depression Scale for Schizophrenia, CDSS | 第66-69页 |
| 附录2:中文版卡尔加里精神分裂症抑郁量表 | 第69-72页 |
| 在校期间发表论文及科研情况 | 第72-73页 |
| 个人简历 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
