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Nogo-66受体作为阿尔茨海默病药物治疗新靶标的研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
英文缩略词第10-11页
前言第11-47页
 1. 简介第11页
 2. 临床表现第11-12页
 3. 病理学改变第12-17页
 4. 病因学研究第17-18页
 5. 发病机制第18-28页
 6. AD动物模型第28-35页
 7. 治疗现状第35-44页
 8. 本研究的目的及思路第44-47页
材料与方法第47-57页
 1. 材料第47-51页
 2. 方法第51-57页
实验结果第57-84页
 1. 无血清培养新生大鼠皮质神经元的形态学观察和鉴定第57-58页
 2. 不同细胞密度和B27浓度对皮质神经元生长的影响第58-61页
 3. Nogo-66的活性片段Nogo-P4的药效学研究第61-64页
   ·不同浓度Nogo-P4的细胞毒性实验第61-62页
   ·Nogo-P4抑制大鼠皮质神经元突起的再生第62-63页
   ·Nogo-P4促进皮质神经元分泌Aβ_(42)第63-64页
 4. Nogo-P4作用机制的研究第64-77页
   ·Nogo-P4抑制皮质神经元突起再生的机制第64-73页
   ·Nogo-P4促进皮质神经元Aβ_(42)分泌的机制第73-77页
 5. 采用Nogo-P4制作的细胞模型进行药物筛选第77-84页
     ·孔板高效药物筛选模型的建立第77-80页
     ·药物筛选第80-84页
讨论第84-91页
 1. 新生大鼠皮质神经元的原代培养第84-85页
 2. Nogo-P4抑制皮质神经元突起再生和促进Aβ_(42)分泌的研究第85-86页
 3. Nogo-P4作用机制探讨第86-89页
 4. 高效筛选系统的建立和应用第89-91页
结论第91-92页
参考文献第92-114页
在学期间发表的论文第114-115页
致谢第115页

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