| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-26页 |
| ·概述 | 第9-10页 |
| ·植物生物转化体系种类 | 第10页 |
| ·植物生物转化反应的类型 | 第10-19页 |
| ·氧化反应 | 第10-11页 |
| ·还原反应 | 第11-12页 |
| ·羟基化反应 | 第12-13页 |
| ·糖基化反应 | 第13-17页 |
| ·糖基化类型 | 第14-15页 |
| ·糖基化的转化机制 | 第15-16页 |
| ·糖基化产物的特点 | 第16页 |
| ·糖基化产物影响因素 | 第16页 |
| ·糖基化的意义及前景 | 第16-17页 |
| ·甲基化反应 | 第17页 |
| ·环氧化反应 | 第17-18页 |
| ·水解反应 | 第18-19页 |
| ·糖苷键的水解 | 第18页 |
| ·乙酰基的水解 | 第18-19页 |
| ·其他基团的水解 | 第19页 |
| ·生物转化的运用 | 第19-21页 |
| ·生物转化在新药开发中的应用 | 第19-20页 |
| ·生物转化在有机化合物合成中的应用 | 第20-21页 |
| ·转基因毛状根悬浮培养转化体系 | 第21-22页 |
| ·香豆素的药理活性 | 第22-26页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第22页 |
| ·抗氧化作用 | 第22-23页 |
| ·抗艾滋病作用 | 第23-24页 |
| ·抗微生物作用 | 第24页 |
| ·对心血-管系统的作用 | 第24-25页 |
| ·降压作用 | 第24页 |
| ·抗心律失常 | 第24页 |
| ·抗凝血作用 | 第24-25页 |
| ·平喘作用 | 第25页 |
| ·抗辐射作用 | 第25页 |
| ·光敏作用 | 第25页 |
| ·抗骨质疏松作用 | 第25-26页 |
| 第二章 何首鸟毛状根对4-苯基-6-氯-7-羟基-香豆素的生物转化 | 第26-40页 |
| ·4-苯基-6-氯-7-羟基-香豆素(CBC01)的化学合成 | 第26-29页 |
| ·材料与方法 | 第26-29页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·有机合成原理 | 第26-28页 |
| ·方法 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-29页 |
| ·何首乌毛状根体系对4-苯基-6-氯-7-羟基-香豆素的生物转化 | 第29-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第29-30页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验试剂 | 第29-30页 |
| ·材料与方法 | 第30-32页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·结果及讨论 | 第32-37页 |
| ·预实验结果 | 第32-34页 |
| ·分离与纯化 | 第34页 |
| ·结构鉴定 | 第34页 |
| ·转化产物体外清除DPPH自由基能力 | 第34-37页 |
| ·转化条件考察 | 第37-40页 |
| ·供试品的制备 | 第37页 |
| ·产物CBCP1标准曲线的绘制 | 第37-38页 |
| ·含量测定 | 第38页 |
| ·实验结果 | 第38-40页 |
| 第三章 何首乌毛状根对4-甲基-6-氯-7-羟基-香豆素生物转化 | 第40-50页 |
| ·4-甲基-6-氯-7-羟基-香豆素(CC01)的化学合成 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第40-41页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-41页 |
| ·何首乌毛状根体系对4-甲基-6-氯-7-羟基-香豆素的生物转化 | 第41-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·实验试剂 | 第41页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·结果及讨论 | 第42-47页 |
| ·预实验结果 | 第42-44页 |
| ·分离与纯化 | 第44页 |
| ·结构鉴定 | 第44-45页 |
| ·转化产物CCP1体外清除DPPH自由基能力 | 第45-47页 |
| ·转化条件考察 | 第47-50页 |
| ·供试品的制备 | 第47页 |
| ·产物CCP1标准曲线的绘制 | 第47-48页 |
| ·含量测定 | 第48页 |
| ·实验结果 | 第48-50页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附表1 | 第61-62页 |
| 附图 | 第62-66页 |
