载抗肿瘤药物PLGA微球的研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·研究抗肿瘤药物给药技术及其临床意义 | 第12页 |
| ·微球给药系统的研究进展 | 第12-24页 |
| ·微球给药系统简介 | 第12-13页 |
| ·微球载体材料 | 第13-16页 |
| ·微球的制备方法 | 第16-18页 |
| ·微球的释药特性 | 第18-21页 |
| ·微球的药物控制释放机理 | 第21-22页 |
| ·微球型药物控制释放系统的途径及临床应用 | 第22-23页 |
| ·缓释微球的发展趋势及前景展望 | 第23-24页 |
| ·本论文的研究目的及内容 | 第24-26页 |
| 第二章 多西紫杉醇微球的制备及表征 | 第26-41页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·多西紫杉醇的简介 | 第26页 |
| ·微球载体的选择 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·试剂与设备 | 第27-28页 |
| ·多西紫杉醇标准曲线的绘制 | 第28页 |
| ·纳米羟基磷灰石对多西紫杉醇的吸附 | 第28页 |
| ·纳米羟基磷灰磷灰石及其载药后的表征 | 第28-29页 |
| ·S/O/W（或O/W）乳液溶剂挥发法制备微球 | 第29页 |
| ·微球的特征性表征 | 第29页 |
| ·载药量及包封率测定 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-39页 |
| ·DTX的标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| ·nHA载药前后的形貌和粒径分析 | 第30-32页 |
| ·乳化-溶剂挥发法制备微球的机理 | 第32-33页 |
| ·工艺参数对微球性质的考察 | 第33-38页 |
| ·复合微球的表征 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 5-氟尿嘧啶微球的制备及表征 | 第41-53页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·5-氟尿嘧啶简介 | 第41-42页 |
| ·载体的选择 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·试剂与仪器 | 第42页 |
| ·5-氟尿嘧啶标准曲线的绘制 | 第42页 |
| ·纳米羟基磷灰石对多西紫杉醇的吸附 | 第42页 |
| ·纳米羟基磷灰磷灰石及其载药后的表征 | 第42页 |
| ·S/O/W（或O/W）乳液溶剂挥发法制备微球 | 第42-43页 |
| ·微球的特征性表征 | 第43页 |
| ·载药量及包封率的测定 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-51页 |
| ·5-氟尿嘧啶标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| ·nHA载药前后的形貌和粒径分析 | 第44-46页 |
| ·工艺参数对微球性质的考察 | 第46-51页 |
| ·复合微球的表征 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 微球释药的体外实验研究 | 第53-66页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·实验 | 第53-55页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·微球的制备 | 第53页 |
| ·微球降解实验 | 第53页 |
| ·体外释放试验 | 第53-55页 |
| ·实验表征 | 第55页 |
| ·实验结果与讨论 | 第55-60页 |
| ·微球的降解 | 第55-57页 |
| ·微球释放特性 | 第57-59页 |
| ·药物水溶性对微球释放的影响 | 第59页 |
| ·复合微球与单纯微球体外释放比较 | 第59-60页 |
| ·“突释”现象研究 | 第60页 |
| ·微球的释药模型分析 | 第60-65页 |
| ·扩散模型 | 第61-63页 |
| ·扩散-降解模型 | 第63-64页 |
| ·扩散-降解-溶蚀模型 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 微球细胞毒性评价 | 第66-69页 |
| ·前言 | 第66页 |
| ·实验 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
