| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 乳腺癌治疗现状 | 第12-13页 |
| 1.2 光动力学疗法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 光动力学疗法的历史与现状 | 第13-14页 |
| 1.2.2 光动力学疗法的作用机制 | 第14-16页 |
| 1.3 声动力学疗法 | 第16-18页 |
| 1.3.1 声动力学疗法概述 | 第16页 |
| 1.3.2 声动力学疗法作用机制 | 第16-18页 |
| 1.4 光、声敏剂的概述 | 第18-21页 |
| 1.4.1 光敏剂的种类 | 第18-19页 |
| 1.4.2 声敏剂的种类 | 第19-20页 |
| 1.4.3 二氢卟吩e6在光动力学和声动力学领域的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 声光联合疗法 | 第21-24页 |
| 第2章 研究论文的立论依据、内容和目的意义 | 第24-26页 |
| 第3章 Ce6-SPDT杀伤乳腺癌细胞的实验参数研究 | 第26-36页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第26-28页 |
| 3.1.1 细胞来源 | 第26页 |
| 3.1.2 主要试剂及配制 | 第26-27页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 3.1.4 超声及光照装置 | 第27-28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-30页 |
| 3.2.1 MTT检测Ce6和Ce6-SDT对乳腺癌细胞株MDA-MB-231的杀伤效应 | 第28-29页 |
| 3.2.2 不同光照剂量结合Ce6对MDA-MB-231细胞的损伤作用 | 第29页 |
| 3.2.3 Ce6介导的声光联合疗法对MDA-MB-231、MCF-7、4T1的细胞毒作用 | 第29-30页 |
| 3.2.4 数据分析 | 第30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-36页 |
| 3.3.1 MTT检测Ce6和Ce6-SDT对乳腺癌细胞株MDA-MB-231的杀伤效应 | 第30-32页 |
| 3.3.2 不同光照剂量结合1μg/mL Ce6对MDA-MB-231细胞的损伤作用 | 第32-33页 |
| 3.3.3 Ce6介导的声光联合疗法对MDA-MB-231、MCF-7、4T1的细胞毒作用 | 第33-36页 |
| 第4章 Ce6-SPDT对MDA-MB-231细胞损伤效应研究 | 第36-46页 |
| 4.1 材料和仪器 | 第36-37页 |
| 4.1.1 细胞来源 | 第36页 |
| 4.1.2 主要试剂及配制 | 第36页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第36-37页 |
| 4.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 4.2.1 DAPI染色观察Ce6-SPDT损伤MDA-MB-231细胞核形态学变化 | 第37页 |
| 4.2.2 流式细胞仪结合AnnexinV-PE/7-AAD检测MDA-MB-231细胞凋亡 | 第37-38页 |
| 4.2.3 Ce6-SPDT对MDA-MB-231细胞线粒体膜电位的影响 | 第38页 |
| 4.2.4 Ce6-SPDT对MDA-MB-231细胞中ROS水平的影响 | 第38页 |
| 4.2.5 MTT法检测NAC对Ce6-SPDT杀伤MDA-MB-231细胞的影响 | 第38页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 4.3.1 DAPI染色观察Ce6-SPDT损伤MDA-MB-231细胞核形态学变化 | 第38-39页 |
| 4.3.2 流式细胞仪结合AnnexinV-PE/7-AAD检测MDA-MB-231细胞凋亡 | 第39-41页 |
| 4.3.3 Ce6-SPDT对MDA-MB-231细胞线粒体膜电位的影响 | 第41-42页 |
| 4.3.4 Ce6-SPDT对MDA-MB-231细胞中ROS水平的影响 | 第42-43页 |
| 4.3.5 活性氧抑制剂NAC对Ce6-SPDT杀伤MDA-MB-231细胞的影响 | 第43-46页 |
| 第5章 二氢卟吩e6在4T1荷瘤小鼠体内的代谢研究 | 第46-52页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第46页 |
| 5.1.1 实验材料与试剂 | 第46页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第46页 |
| 5.2 实验方法 | 第46-47页 |
| 5.2.1 二氢卟吩e6在4T1移植瘤小鼠肿瘤内的富集变化 | 第46-47页 |
| 5.2.2 二氢卟吩e6在4T1移植瘤小鼠各组织中的分布 | 第47页 |
| 5.2.3 统计学分析 | 第47页 |
| 5.3 实验结果 | 第47-50页 |
| 5.3.1 二氢卟吩e6在4T1移植瘤小鼠肿瘤内的富集变化 | 第47页 |
| 5.3.2 二氢卟吩e6在4T1移植瘤小鼠各组织中的分布 | 第47-50页 |
| 5.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第6章 Ce6-SPDT对4T1移植瘤的杀伤作用研究 | 第52-64页 |
| 6.1 材料和仪器 | 第52-53页 |
| 6.1.1 实验动物及瘤株 | 第52页 |
| 6.1.2 主要试剂 | 第52页 |
| 6.1.3 主要仪器 | 第52-53页 |
| 6.1.4 超声及光照装置 | 第53页 |
| 6.2 实验方法 | 第53-56页 |
| 6.2.1 动物模型的建立 | 第53-54页 |
| 6.2.2 实验分组及处理 | 第54页 |
| 6.2.3 小鼠体重及移植瘤大小的测量 | 第54页 |
| 6.2.4 肿瘤组织形态学观察 | 第54-55页 |
| 6.2.5 免疫组化法检测VEGF和MMP-9 | 第55-56页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第56-64页 |
| 6.3.1 Ce6-SPDT对小鼠肿瘤体积和小鼠体重的影响 | 第56-57页 |
| 6.3.2 Ce6-SPDT对小鼠瘤重的影响 | 第57-58页 |
| 6.3.3 Ce6-SPDT杀伤4T1肿瘤组织的显微结构观察 | 第58-59页 |
| 6.3.4 Ce6-SPDT对小鼠肺转移的影响 | 第59-60页 |
| 6.3.5 Ce6-SPDT对VEGF和MMP表达水平的影响 | 第60-64页 |
| 总结 | 第64-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第80页 |
