| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、GLP-1类似物对细胞AD的神经保护作用及其机制 | 第17-40页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-28页 |
| 1.1.1 材料 | 第17-21页 |
| 1.1.2 方法 | 第21-28页 |
| 1.1.3 统计学分析 | 第28页 |
| 1.2 结果 | 第28-35页 |
| 1.2.1 药物的剂量和作用时间 | 第28-30页 |
| 1.2.2 各组细胞活力分析 | 第30页 |
| 1.2.3 Tau蛋白不同位点磷酸化水平比较 | 第30-31页 |
| 1.2.4 NF-H/M磷酸化水平比较 | 第31-32页 |
| 1.2.5 突触相关分子的水平比较 | 第32-33页 |
| 1.2.6 胰岛素信号通路 | 第33-35页 |
| 1.3 讨论 | 第35-39页 |
| 1.3.1 细胞AD模型 | 第35-36页 |
| 1.3.2 神经细胞GLP-1和GLP-1R的表达 | 第36页 |
| 1.3.3 杜拉鲁肽对Tau、NFs和突触的影响 | 第36-38页 |
| 1.3.4 GLP-1信号途径 | 第38-39页 |
| 1.4 小结 | 第39-40页 |
| 二、GLP-1(7-37)短肽对AD小鼠的保护作用及其机制 | 第40-55页 |
| 2.1 对象和方法 | 第40-47页 |
| 2.1.1 材料 | 第40-41页 |
| 2.1.2 方法 | 第41-47页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第47页 |
| 2.2 结果 | 第47-53页 |
| 2.2.1 小鼠体重和血糖的结果 | 第47-48页 |
| 2.2.2 Morris水迷宫实验结果 | 第48-50页 |
| 2.2.3 小鼠脑组织Tau蛋白过度磷酸化 | 第50-51页 |
| 2.2.4 小鼠脑组织NFs蛋白过度磷酸化 | 第51-52页 |
| 2.2.5 小鼠脑内胰岛素通路相关分子的活性 | 第52-53页 |
| 2.3 讨论 | 第53-54页 |
| 2.3.1 AD样小鼠模型 | 第53页 |
| 2.3.2 小鼠脑内GLP-1与学习记忆 | 第53-54页 |
| 2.3.3 鼻腔给药的可行性 | 第54页 |
| 2.4 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第66-67页 |
| 综述 EPAC-Rap1信号通路在神经系统疾病中的研究进展 | 第67-85页 |
| 综述参考文献 | 第74-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 个人简历 | 第86页 |
