临时导向基团促进钯催化芳醛邻位溴化及其衍生化研究
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 溴化反应在国内外的研究现状 | 第9-22页 |
| 1.2.1 研究背景 | 第9-13页 |
| 1.2.2 含氮原子导向基的溴化反应 | 第13-20页 |
| 1.2.3 含氧原子导向基的溴化反应 | 第20-22页 |
| 1.3 醛基导向C-H键官能化的研究现状 | 第22-26页 |
| 1.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 第2章 芳醛邻位碳氢键溴化反应 | 第27-67页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 论文的选题依据 | 第28-31页 |
| 2.2.1 论文的选题与研究设计思路 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验方案设计与研究内容 | 第29-30页 |
| 2.2.3 预期结果与研究意义 | 第30-31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.3.1 实验试剂 | 第31-33页 |
| 2.3.2 实验仪器设备 | 第33-34页 |
| 2.3.3 分析及表征方法 | 第34页 |
| 2.4 2 -溴芳醛化合物的合成研究 | 第34-49页 |
| 2.4.1 底物的制备 | 第34-37页 |
| 2.4.2 实验内容、实验结果与分析 | 第37-45页 |
| 2.4.3 底物适用性评价 | 第45-48页 |
| 2.4.4 反应机理探讨 | 第48-49页 |
| 2.5 原料与产物表征 | 第49-66页 |
| 2.6 本章小结 | 第66-67页 |
| 第3章 2-溴芳醛化合物的衍生化应用 | 第67-81页 |
| 3.1 引言 | 第67页 |
| 3.2 2 -溴芳醛化合物的应用 | 第67-71页 |
| 3.3 实验方案与实验内容 | 第71-72页 |
| 3.4 实验试剂、仪器设备与分析方法 | 第72-73页 |
| 3.5 2 -溴芳醛的衍生化应用 | 第73-76页 |
| 3.5.1 苯并噻吩环化合物的合成 | 第73-74页 |
| 3.5.2 苯并杂环类化合物的合成 | 第74-76页 |
| 3.6 产物表征数据 | 第76-80页 |
| 3.7 本章小结 | 第80-81页 |
| 第4章 结论 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 攻读学位期间获得与学位论文相关的科研成果目录 | 第89-90页 |
| 附录 A 溴代芳醛化合物部分核磁谱图 | 第90-119页 |
| 附录 B 溴代芳醛化合物衍生物部分核磁谱图 | 第119-124页 |
