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临时导向基团促进钯催化芳醛邻位溴化及其衍生化研究

中文摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-27页
    1.1 引言第9页
    1.2 溴化反应在国内外的研究现状第9-22页
        1.2.1 研究背景第9-13页
        1.2.2 含氮原子导向基的溴化反应第13-20页
        1.2.3 含氧原子导向基的溴化反应第20-22页
    1.3 醛基导向C-H键官能化的研究现状第22-26页
    1.4 本章小结第26-27页
第2章 芳醛邻位碳氢键溴化反应第27-67页
    2.1 引言第27-28页
    2.2 论文的选题依据第28-31页
        2.2.1 论文的选题与研究设计思路第28-29页
        2.2.2 实验方案设计与研究内容第29-30页
        2.2.3 预期结果与研究意义第30-31页
    2.3 实验部分第31-34页
        2.3.1 实验试剂第31-33页
        2.3.2 实验仪器设备第33-34页
        2.3.3 分析及表征方法第34页
    2.4 2 -溴芳醛化合物的合成研究第34-49页
        2.4.1 底物的制备第34-37页
        2.4.2 实验内容、实验结果与分析第37-45页
        2.4.3 底物适用性评价第45-48页
        2.4.4 反应机理探讨第48-49页
    2.5 原料与产物表征第49-66页
    2.6 本章小结第66-67页
第3章 2-溴芳醛化合物的衍生化应用第67-81页
    3.1 引言第67页
    3.2 2 -溴芳醛化合物的应用第67-71页
    3.3 实验方案与实验内容第71-72页
    3.4 实验试剂、仪器设备与分析方法第72-73页
    3.5 2 -溴芳醛的衍生化应用第73-76页
        3.5.1 苯并噻吩环化合物的合成第73-74页
        3.5.2 苯并杂环类化合物的合成第74-76页
    3.6 产物表征数据第76-80页
    3.7 本章小结第80-81页
第4章 结论第81-82页
致谢第82-83页
参考文献第83-89页
攻读学位期间获得与学位论文相关的科研成果目录第89-90页
附录 A 溴代芳醛化合物部分核磁谱图第90-119页
附录 B 溴代芳醛化合物衍生物部分核磁谱图第119-124页

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