| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 符号说明 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-27页 |
| 1.DCP的生成 | 第17-20页 |
| 2.DCP的临床应用 | 第20-23页 |
| 3.DCP与Hcc之间的相关性 | 第23-25页 |
| 4.维生素K通过降低DCP水平抑制肝癌 | 第25页 |
| 5.前景展望 | 第25-26页 |
| 6.总结 | 第26-27页 |
| 第一章 DCP促进肝癌细胞增殖作用研究 | 第27-39页 |
| 1. 材料 | 第27-30页 |
| 2. 方法 | 第30-32页 |
| ·CCK-8法检测肝癌细胞增殖 | 第30页 |
| ·Annexin V/PI双染法检测肝癌细胞凋亡 | 第30页 |
| ·Western Blot检测p-c-Met、p-EGFR和EGFR的表达水平 | 第30-32页 |
| 3. 数据处理 | 第32页 |
| 4. 结果 | 第32-35页 |
| ·DCP促进肝癌细胞增殖 | 第32-33页 |
| ·DCP抵抗erlotinib诱导的肝癌细胞凋亡 | 第33页 |
| ·DCP促进p-c-Met、p-EGFR和EGFR的表达 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-39页 |
| 第二章 DCP促进肝癌细胞侵袭作用及机制研究 | 第39-64页 |
| 第一节 DCP促进肝癌细胞基质金属蛋白酶表达及信号通路研究 | 第39-59页 |
| 1. 材料 | 第39-43页 |
| 2. 方法 | 第43-46页 |
| ·Transwell chamber法检测肝癌细胞侵袭 | 第43页 |
| ·明胶酶谱法检测MMPs活力 | 第43-44页 |
| ·Western Blot检测MMPs的表达水平 | 第44-46页 |
| ·Western Blot检测p-ERK1/2、p-MEK1/2、p-c-Raf的表达水平 | 第46页 |
| ·Western Blot检测PD98059对MMPs表达水平的影响 | 第46页 |
| 3. 数据处理 | 第46-47页 |
| 4. 结果 | 第47-52页 |
| ·DCP促进肝癌细胞侵袭 | 第47页 |
| ·DCP增强MMPs活力 | 第47-48页 |
| ·DCP促进MMPs表达 | 第48页 |
| ·DCP激活ERK1/2 MAPK信号传导通路 | 第48-49页 |
| ·DCP通过ERK1/2 MAPK信号传导通路调节肝癌细胞MMPs表达 | 第49-52页 |
| 讨论 | 第52-59页 |
| 第二节 DCP促进肝癌血管生成因子表达作用研究 | 第59-64页 |
| 1. 材料 | 第59页 |
| 2. 方法 | 第59-60页 |
| ·ELISA法检测血管生成因子表达水平 | 第59-60页 |
| ·Western Blot检测血管生成因子表达水平 | 第60页 |
| 3.数据处理 | 第60页 |
| 4.试验结果 | 第60-62页 |
| ·DCP促进血管生成因子表达 | 第60页 |
| ·DCP促进血管生成因子表达 | 第60-62页 |
| 讨论 | 第62-64页 |
| 第三章 维生素K_2对肝癌抑制作用研究 | 第64-70页 |
| 1. 材料 | 第64页 |
| 2. 方法 | 第64-65页 |
| ·Western Blot检测VitK_2对DCP表达水平的影响 | 第64页 |
| ·MTT法检测肝癌细胞增殖 | 第64-65页 |
| ·Transwell chamber法检测肝癌细胞侵袭 | 第65页 |
| 3.数据处理 | 第65页 |
| 4. 结果 | 第65-67页 |
| ·VitK_2抑制肝癌细胞DCP表达 | 第65页 |
| ·VitK_2抑制肝癌细胞增殖 | 第65-66页 |
| ·VitK_2抑制肝癌细胞侵袭 | 第66-67页 |
| 讨论 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-92页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第92页 |
