| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 综述:烯炔的共轭加成和自由基双官能化 | 第10-46页 |
| 1.1 共轭烯炔的分类 | 第10-11页 |
| 1.2 极性烯炔的共轭加成反应 | 第11-27页 |
| 1.2.1 1,4-型极性烯炔的共轭加成 | 第11-13页 |
| 1.2.2 1,1-型极性烯炔和Ⅱ-1型烯炔的共轭加成 | 第13-20页 |
| 1.2.3 Ⅱ-2型烯炔的共轭加成 | 第20-23页 |
| 1.2.4 Ⅱ-4型烯炔的共轭加成 | 第23-27页 |
| 1.3 论文选题(一):极性烯炔部分 | 第27-29页 |
| 1.4 非极性烯炔的自由基双官能化 | 第29-34页 |
| 1.5 论文选题(二):非极性烯炔部分 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-46页 |
| 第2章 极性烯炔的共轭硅基化反应 | 第46-128页 |
| 2.1 铜催化极性共轭烯炔的双重硅质子化合成1,3-双硅丙烯 | 第46-71页 |
| 2.1.1 引言:1,3-双硅基丙烯的构建及应用 | 第46-48页 |
| 2.1.2 课题设计 | 第48-49页 |
| 2.1.3 共轭烯炔酸酯类底物的设计合成 | 第49-51页 |
| 2.1.4 1,3-双硅丙烯的合成:条件优化 | 第51-52页 |
| 2.1.5 1,3-双硅丙烯的合成:底物拓展 | 第52-56页 |
| 2.1.6 手性1,3-双硅丙烯的合成:条件优化 | 第56-62页 |
| 2.1.7 手性1,3-双硅丙烯的底物拓展与绝对构型的确定 | 第62-64页 |
| 2.1.8 反应机理研究 | 第64-69页 |
| 2.1.9 放大量反应,衍生化及其他研究 | 第69-71页 |
| 2.2 铜催化极性共轭烯炔的硅质子化合成β-硅基双烯 | 第71-76页 |
| 2.2.1 引言:β-硅基双烯酸酯的应用 | 第71-73页 |
| 2.2.2 铜催化共轭烯炔酯的β-硅基化:条件优化 | 第73-74页 |
| 2.2.3 铜催化共轭烯炔酯的β-硅基化:底物扩展 | 第74-75页 |
| 2.2.4 β-硅基双烯酸酯的衍生化研究 | 第75-76页 |
| 2.3 实验部分 | 第76-123页 |
| 2.3.1 实验过程 | 第76-79页 |
| 2.3.2 化合物的表征 | 第79-123页 |
| 参考文献 | 第123-128页 |
| 第3章 极性烯炔的共轭硼基化反应 | 第128-146页 |
| 3.1 引言:三取代烯基硼在顺/反甲基烯的合成中的应用 | 第128-129页 |
| 3.2 烯基硼的合成:反应尝试和条件优化 | 第129-130页 |
| 3.3 烯基硼的合成:底物拓展 | 第130-132页 |
| 3.4 反应机理讨论 | 第132-134页 |
| 3.5 反应衍生化研究 | 第134-135页 |
| 3.6 实验部分 | 第135-144页 |
| 3.6.1 实验过程 | 第135-136页 |
| 3.6.2 化合物的表征 | 第136-144页 |
| 参考文献 | 第144-146页 |
| 第4章 非极性烯炔的过氧三氟甲基化 | 第146-158页 |
| 4.1 引言 | 第146页 |
| 4.2 烯炔的过氧三氟甲基化:条件优化 | 第146-147页 |
| 4.3 烯炔的过氧三氟甲基化:底物拓展 | 第147-148页 |
| 4.4 机理讨论和衍生化反应 | 第148-150页 |
| 4.5 实验部分 | 第150-155页 |
| 4.5.1 实验过程 | 第150页 |
| 4.5.2 化合物的表征 | 第150-155页 |
| 参考文献 | 第155-158页 |
| 致谢 | 第158-160页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第160页 |
