| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一部分 结核病患者外周血中γδ T细胞TCR免疫组库特征的研究 | 第10-42页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-16页 |
| 一、伦理学声明 | 第12页 |
| 二、研究对象分组 | 第12-13页 |
| 三、样品准备 | 第13-14页 |
| 四、测序结果的分析 | 第14-15页 |
| 五、统计分析 | 第15-16页 |
| 结果 | 第16-37页 |
| 一、研究对象信息和测序结果的总结 | 第16-19页 |
| 二、结核病患者外周血中γδ T细胞TCR CDR3区的多样性 | 第19-20页 |
| 三、结核病患者外周血中γδ T细胞TCR CDR3区序列长度的分布特征 | 第20-22页 |
| 四、结核病患者外周血中γδ T细胞TCR CDR3区基因重组的情况 | 第22-33页 |
| 五、结核病患者外周血中γδ T细胞TCR CDR3区不同基因接头处核苷酸丢失(V trimming,J trimming)和插入(N addition)长度的变化特征 | 第33-35页 |
| 六、结核病患者外周血中γδ T细胞TCR γ链和δ链的优势CDR3序列 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-42页 |
| 第二部分 γδ T细胞TCR识别多肽/蛋白抗原的分子机制研究 | 第42-71页 |
| 前言 | 第42-44页 |
| 材料与方法 | 第44页 |
| 实验材料 | 第44-45页 |
| 一、质粒、菌株和细胞株 | 第44页 |
| 二、常用试剂及耗材 | 第44页 |
| 三、常用溶液 | 第44-45页 |
| 实验方法 | 第45-54页 |
| 一、载体构建 | 第45-46页 |
| 二、HEK293S GnTI-细胞的悬浮培养与转染 | 第46页 |
| 三、蛋白质的纯化 | 第46-48页 |
| 四、晶体的初筛 | 第48-50页 |
| 五、晶体的优化 | 第50-51页 |
| 六、晶体数据收集与结构解析 | 第51-54页 |
| 结果 | 第54-68页 |
| 一、真核表达载体的构建 | 第54页 |
| 二、HEK293S GnTI-细胞的悬浮培养与转染 | 第54-58页 |
| 三、蛋白的鉴定与纯化 | 第58-61页 |
| 四、晶体的初筛及优化 | 第61-68页 |
| 讨论 | 第68-71页 |
| 文献综述 | 第71-81页 |
| 参考文献 | 第81-93页 |
| 缩略语和部分专有名词 | 第93-95页 |
| 作者简历及发表文章目录 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
