| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| ·NO_x来源及危害 | 第11-14页 |
| ·NO_x污染现状 | 第11页 |
| ·NO_x的危害 | 第11-13页 |
| ·NO_x的主要治理方法 | 第13-14页 |
| ·反硝化研究进展 | 第14-20页 |
| ·反硝化作用的概述及机制 | 第14-17页 |
| ·反硝化细菌的分布及特点 | 第17-20页 |
| ·反硝化细菌中反硝化酶系的研究进展 | 第20-23页 |
| ·硝酸还原酶 | 第20-21页 |
| ·亚硝酸还原酶 | 第21-22页 |
| ·NO还原酶 | 第22页 |
| ·N_2O还原酶 | 第22-23页 |
| ·细菌分类学研究 | 第23-27页 |
| ·化学分类法 | 第24页 |
| ·遗传分类法 | 第24-25页 |
| ·细菌分类学新进展 | 第25-27页 |
| ·课题研究意义和内容 | 第27-30页 |
| ·课题背景 | 第27页 |
| ·课题研究内容和目的 | 第27-28页 |
| ·课题的创新之处 | 第28-29页 |
| ·课题来源 | 第29-30页 |
| 第二章 反硝化细菌的分离鉴定 | 第30-47页 |
| ·实验材料 | 第30-32页 |
| ·菌种分离源 | 第30-31页 |
| ·培养基 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·反硝化细菌的初筛 | 第32页 |
| ·反硝化细菌的复筛 | 第32页 |
| ·形态学观察及生理生化性质的测定 | 第32-33页 |
| ·Biolog碳源利用特性检测 | 第33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·16SrDNA基因的PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·RDB中微生物多样性与所筛菌株的比较分析 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-46页 |
| ·菌株反硝化性能的检测 | 第36-37页 |
| ·菌株的鉴定 | 第37-41页 |
| ·RDB中微生物群落结构多样性分析 | 第41-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第三章 ND1 的反硝化性能影响因素测定 | 第47-55页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·培养基 | 第47页 |
| ·检测方法 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-54页 |
| ·pH对ND1 菌株反硝化作用的影响 | 第47-48页 |
| ·Cu~(2+)浓度对ND1 菌株反硝化作用的影响 | 第48-49页 |
| ·硝酸盐浓度的影响 | 第49-50页 |
| ·亚硝酸盐浓度的影响 | 第50-51页 |
| ·接种量的影响 | 第51-52页 |
| ·盐浓度的影响 | 第52-53页 |
| ·碳源的影响 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第四章 Pseudomonas stutzeri ND1 氧化亚氮还原酶基因(nosZ)的克隆研究 | 第55-66页 |
| ·实验材料 | 第55-57页 |
| ·菌株和质粒 | 第55页 |
| ·化学试剂和抗生素 | 第55-56页 |
| ·培养基 | 第56页 |
| ·PCR引物设计 | 第56-57页 |
| ·试验方法 | 第57-61页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第57页 |
| ·氧化亚氮还原酶nosZ基因的扩增 | 第57-58页 |
| ·凝胶回收纯化 | 第58-59页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第59-60页 |
| ·DNA片段的连接 | 第60页 |
| ·重组DNA的转化 | 第60页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-64页 |
| ·小结 | 第64-66页 |
| 第五章 结论与建议 | 第66-68页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| ·建议 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 研究生阶段发表论文情况 | 第75页 |