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高热稳定合成气甲烷化催化剂的研究

摘要第5-8页
Abstract第8-10页
第一章 文献综述第17-43页
    1.1 引言第17-18页
    1.2 合成气甲烷化反应及影响因素第18-20页
    1.3 甲烷化催化剂第20-22页
        1.3.1 活性组分第20页
        1.3.2 载体第20-22页
        1.3.3 助剂第22页
    1.4 制备方法第22-25页
        1.4.1 机械混合法第23页
        1.4.2 浸渍法第23-24页
        1.4.3 沉淀法第24页
        1.4.4 溶胶凝胶法第24-25页
    1.5 Ni基催化剂甲烷化反应失活的原因第25-29页
        1.5.1 积碳第25-27页
        1.5.2 烧结第27-28页
        1.5.3 羰基物第28-29页
    1.6 国内外甲烷化催化剂的研究现状第29-30页
    1.7 甲烷化反应机理第30-32页
        1.7.1 CO甲烷化机理第31-32页
        1.7.2 CO_2甲烷化机理第32页
    1.8 甲烷化反应器第32-33页
    1.9 煤制天然气工业化现状第33-34页
        1.9.1 国外甲烷化现状第33页
        1.9.2 国内甲烷化现状第33-34页
    1.10 论文选题思路和研究内容第34-36页
        1.10.1 选题思路第34-35页
        1.10.2 研究内容第35-36页
    参考文献第36-43页
第二章 实验部分第43-53页
    2.1 实验试剂、气体与仪器第43-44页
    2.2 催化剂的制备第44-46页
        2.2.1 MgAl_2O_4负载的Ni基催化剂第44-45页
        2.2.2 NiAl_2O_4及NiAl_2O_4-MgO催化剂第45-46页
    2.3 催化剂的活性评价第46-47页
    2.4 产物分析及数据处理第47-50页
        2.4.1 产物分析第47-48页
        2.4.2 数据处理第48-50页
    2.5 催化剂表征第50-52页
        2.5.1 X射线粉末衍射(XRD)第50页
        2.5.2 N_2等温吸脱附第50-51页
        2.5.3 氢气程序升温还原(H_2-TPR)第51页
        2.5.4 扫描电子显微镜(SEM)第51页
        2.5.5 透射电子显微镜(TEM)第51-52页
        2.5.6 热重分析(TG-DTA)第52页
    参考文献第52-53页
第三章 镁铝尖晶石氧化物负载的Ni基催化剂第53-83页
    3.1 引言第53-54页
    3.2 CO甲烷化反应的热力学分析与计算第54-59页
        3.2.1 不同压力下甲烷化反应各组分平衡浓度的计算第54-57页
        3.2.2 不同压力下甲烷化反应的平衡转化率随温度的变化第57-59页
    3.3 醇盐水解法制备MgAl_2O_4载体第59-64页
        3.3.1 水解温度对MgAl_2O_4载体性质的影响第59-60页
        3.3.2 焙烧温度对MgAl_2O_4载体性质的影响第60-64页
    3.4 漫渍法制备Ni/MgAl_2O_4及N/γ-Al_2O_3催化剂第64-79页
        3.4.1 催化剂表征第64-68页
        3.4.2 催化剂活性测试第68-71页
        3.4.3 稳定性测试及表征分析第71-79页
    3.5 本章小结第79-80页
    参考文献第80-83页
第四章 MgO改性的NiAl_2O_4基催化剂第83-102页
    4.1 醇盐水解法制备的NiAl_2O_4第83-87页
        4.1.1 XRD表征第83-84页
        4.1.2 SEM表征第84-85页
        4.1.3 N2物理吸附第85-86页
        4.1.4 H2-TPR表征第86-87页
    4.2 漫渍法制备MgO改性的NiAl_2O_4催化剂第87-99页
        4.2.1 XRD表征第88-90页
        4.2.2 H_2-TPR表征第90-91页
        4.2.3 TEM表征第91-93页
        4.2.4 催化剂活性测试第93-94页
        4.2.5 稳定性测试及表征分析第94-99页
    4.3 本章小结第99-101页
    参考文献第101-102页
第五章 结论与展望第102-104页
硕士期间发表论文及专利申请情况第104-105页
致谢第105-106页

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