| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-31页 |
| 1 多环芳烃简介 | 第12-17页 |
| 1.1 多环芳烃的来源和分布 | 第12-14页 |
| 1.2 多环芳烃的危害 | 第14-15页 |
| 1.3 多环芳烃的生物降解 | 第15-17页 |
| 2 TonB转运系统概述 | 第17-26页 |
| 2.1 TonB系统的结构与功能 | 第17-20页 |
| 2.2 TonB蛋白作用机制模型 | 第20-23页 |
| 2.3 TBDTs的物质转运与调控 | 第23-25页 |
| 2.4 TBDTs在细菌中的分布 | 第25-26页 |
| 3 新鞘氨醇杆菌US6-1研究进展 | 第26-30页 |
| 3.1 新鞘氨醇杆菌US6-1简介 | 第26-28页 |
| 3.2 鞘氨醇属细菌基因敲除研究 | 第28-30页 |
| 4 本文的研究内容和意义 | 第30-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-45页 |
| 1 材料 | 第31-33页 |
| 1.1 实验菌株、质粒 | 第31页 |
| 1.2 培养基 | 第31-32页 |
| 1.3 药品试剂 | 第32页 |
| 1.4 主要仪器 | 第32-33页 |
| 1.5 主要分析软件 | 第33页 |
| 2 基本方法 | 第33-45页 |
| 2.1 tonB基因的表达量分析 | 第33-36页 |
| 2.2 tonB基因缺失株的构建 | 第36-42页 |
| 2.3 tonB基因缺失株生物学特性研究 | 第42-45页 |
| 第三章 结果与分析 | 第45-59页 |
| 1 新鞘氨醇杆菌US6-1 tonB基因序列分析 | 第45-49页 |
| 2 新鞘氨醇杆菌US6-1 tonB基因表达量分析 | 第49-51页 |
| 2.1 qPCR基因选择与引物设计 | 第49页 |
| 2.2 tonB基因相对表达量分析 | 第49-51页 |
| 3 新鞘氨醇杆菌US6-1 tonB基因缺失菌株构建 | 第51-54页 |
| 3.1 tonB基因上下游同源序列的克隆与连接 | 第51页 |
| 3.2 敲除载体的构建 | 第51-52页 |
| 3.3 三亲杂交及单交换子筛选 | 第52-54页 |
| 3.4 双交换子及基因缺失菌株的筛选验证 | 第54页 |
| 4 缺失株US6-1 ΔtonB2生物学特性研究 | 第54-59页 |
| 4.1 缺失株US6-1ΔtonB2生长曲线的测定 | 第54-55页 |
| 4.2 缺失株US6-1ΔtonB2对Phe的降解 | 第55-57页 |
| 4.3 缺失株US6-1ΔtonB2对BaP的降解 | 第57页 |
| 4.4 缺失株US6-1ΔtonB2生物膜形成能力测定 | 第57-59页 |
| 第四章 讨论 | 第59-66页 |
| 1 新鞘氨醇杆菌US6-1基因组、转录组分析 | 第59-62页 |
| 2 新鞘氨醇杆菌US6-1基因敲除研究 | 第62-64页 |
| 3 缺失株US6-1ΔtonB2的生物学特性 | 第64-66页 |
| 第五章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 1 结论 | 第66-67页 |
| 2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-85页 |
| 附录 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
