益智聪颗粒人参的提取工艺及质量分析、初步稳定性研究
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 益智聪颗粒的制备工艺研究 | 第12-24页 |
| 1. 益智聪颗粒的制备工艺 | 第12-14页 |
| 1.1 处方组成 | 第12页 |
| 1.2 剂型选择 | 第12页 |
| 1.3 制备方法 | 第12-13页 |
| 1.4 流程图 | 第13-14页 |
| 2. 益智聪颗粒中人参渗漉工艺 | 第14页 |
| 2.1 处方组成说明 | 第14页 |
| 2.2 工艺选择说明 | 第14页 |
| 3. 药品、试剂和仪器 | 第14-15页 |
| 3.1 药品和试剂 | 第14-15页 |
| 3.2 仪器 | 第15页 |
| 4. 人参药材的检查和含量测定 | 第15-16页 |
| 4.1 水分检查 | 第15页 |
| 4.2 总灰分检查 | 第15页 |
| 4.3 人参药材的含量测定 | 第15-16页 |
| 5. 人参渗漉工艺研究 | 第16-24页 |
| 5.1 因素的选择 | 第16-17页 |
| 5.2 水平的选择 | 第17-18页 |
| 5.3 正交试验 | 第18-23页 |
| 5.4 实验室小试及其结果 | 第23-24页 |
| 第二章 益智聪颗粒的中试放大研究 | 第24-26页 |
| 1. 中试研究地点 | 第24页 |
| 2. 药材来源 | 第24页 |
| 3. 仪器设备 | 第24页 |
| 4. 研究内容及结果 | 第24-26页 |
| 第三章 益智聪颗粒的质量分析研究 | 第26-35页 |
| 1. 仪器、试剂及材料 | 第26-27页 |
| 1.1 仪器 | 第26页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第26-27页 |
| 2. 人参的薄层色谱鉴别 | 第27-28页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第27页 |
| 2.2 对照药材溶液的制备 | 第27页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第27-28页 |
| 2.4 人参阴性对照溶液的制备 | 第28页 |
| 2.5 人参薄层层析 | 第28页 |
| 2.6 结果 | 第28页 |
| 3. 含量测定 | 第28-35页 |
| 3.1 对照品及供试品溶液的制备 | 第28页 |
| 3.2 色谱条件及系统适应性 | 第28-30页 |
| 3.3 方法学考察 | 第30-35页 |
| 第四章 益智聪颗粒中人参的初步稳定性研究 | 第35-41页 |
| 1. 仪器与试药 | 第35-36页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 试药 | 第35-36页 |
| 2. 样品来源 | 第36页 |
| 3. 试验日期 | 第36页 |
| 4. 考察项目及要求 | 第36-37页 |
| 4.1 性状 | 第36页 |
| 4.2 溶化性 | 第36页 |
| 4.3 鉴别 | 第36页 |
| 4.4 水分 | 第36页 |
| 4.5 含量测定 | 第36-37页 |
| 5. 试验条件及结果 | 第37-39页 |
| 5.1 室温留样试验 | 第37-38页 |
| 5.2 加速试验 | 第38-39页 |
| 6. 结果分析与讨论 | 第39-41页 |
| 结语 | 第41-42页 |
| 文献综述 | 第42-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 已发表论文 | 第59-60页 |
| 附图 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
