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临时导向基团导向的C(sp~2)-H活化:邻氯苯甲醛的合成及其衍生化

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-19页
    1.1 引言第9页
    1.2 邻氯苯甲醛衍生物活性介绍第9-12页
    1.3 邻氯苯甲醛合成杂环化合物的应用第12-16页
    1.4 临时导向基团导向的C(sp~3)-H活化研究现状第16-18页
    1.5 本文研究内容第18-19页
第2章 邻氯苯甲醛化合物的合成研究第19-64页
    2.1 引言第19-29页
        2.1.1 导向基团导向的碳氢键卤化反应第19-29页
    2.2 课题选择及研究意义第29页
    2.3 实验试剂、仪器设备和分析方法第29-32页
        2.3.1 实验试剂第29-31页
        2.3.2 实验仪器设备第31页
        2.3.3 产物分析及表征方法第31-32页
    2.4 邻氯苯甲醛的合成研究第32-49页
        2.4.1 含导向基团原料的合成第32-37页
        2.4.2 实验内容、结果与分析第37-42页
        2.4.3 底物拓展及适用性评价第42-48页
        2.4.4 反应机理探索第48-49页
    2.5 产物表征数据第49-56页
    2.6 方法学应用第56-62页
        2.6.1 利用临时导向基团合成多取代联芳基化合物第56-60页
        2.6.2 利用临时导向基团实现塞来昔布结构后期多样性第60-62页
    2.7 本章小结第62-64页
第3章 邻氯苯甲醛衍生化第64-78页
    3.1 引言第64页
    3.2 研究目的与意义第64页
    3.3 实验方案设计与研究内容第64-65页
        3.3.1 方案设计第65页
        3.3.2 实验内容第65页
    3.4 实验试剂、实验仪器和分析方法第65-67页
    3.5 邻氯苯甲醛合成苯并杂环化合物第67-71页
        3.5.1 苯并噻吩衍生物的合成第67-69页
        3.5.2 其他苯并杂环衍生物的合成第69-71页
    3.6 杂环产物结构表征第71-74页
    3.7 氯代芳烃取代的杂环衍生物合成第74-77页
    3.8 本章小结第77-78页
第4章 结论第78-80页
致谢第80-81页
参考文献第81-87页
攻读硕士期间与科研论文相关的科研成果第87-88页
附录 核磁谱图第88-146页

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