| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 研究对象及材料 | 第10-14页 |
| 1. 研究对象及标本来源 | 第10页 |
| 2. 细胞系 | 第10页 |
| 3. 试剂和材料 | 第10-14页 |
| 研究方法 | 第14-30页 |
| 1. 垂体ACTH腺瘤患者临床资料的获取和统计 | 第14页 |
| 2. 免疫组织化学染色及结果判读 | 第14页 |
| 3. 野生型和突变型NR3C1基因表达载体的构建 | 第14-18页 |
| 4. 报告质粒及内参质粒的构建 | 第18-19页 |
| 5. AtT-20细胞培养与传代 | 第19页 |
| 6. 蛋白免疫印记法观察野生型和突变型GR蛋白表达差异 | 第19-23页 |
| 7. 免疫荧光染色观察野生型和突变型GR蛋白在细胞内的分布 | 第23-24页 |
| 8. 野生型和突变型GR蛋白过表达对Pomc mRNA水平的影响 | 第24-26页 |
| 9. 野生型和突变型GR蛋白过表达对POMC蛋白水平的影响 | 第26-27页 |
| 10. 野生型和突变型GR蛋白过表达对POMC基因启动子活性的影响 | 第27-28页 |
| 11. 野生型和突变型GR蛋白过表达对增殖相关基因表达的影响 | 第28-29页 |
| 12. 统计学分析 | 第29-30页 |
| 研究结果 | 第30-49页 |
| 1. 垂体ACTH腺瘤患者的临床特征 | 第30-31页 |
| 2. GR蛋白在垂体腺瘤组织中的表达特征与临床相关性 | 第31-37页 |
| 3. 含有目标突变的pcDNA3.1(+)-mut-NR3C1表达载体 | 第37-39页 |
| 4. 细胞水平野生型和突变型GR蛋白表达差异 | 第39-40页 |
| 5. 野生型和突变型GR蛋白转入细胞核内的能力差异 | 第40-42页 |
| 6. 野生型和突变型GR蛋白过表达对于POMC基因表达的影响 | 第42-48页 |
| 7. 野生型和突变型GR蛋白过表达对于增殖相关基因表达的影响 | 第48-49页 |
| 讨论 | 第49-56页 |
| 1. 垂体ACTH腺瘤组织中GR蛋白表达的研究 | 第49页 |
| 2. 野生型和突变型GR蛋白的表达差异 | 第49-50页 |
| 3. 突变型GR蛋白的功能改变 | 第50-52页 |
| 4. 突变型GR蛋白功能改变在库欣病发生机制中的作用 | 第52-54页 |
| 5. 针对GR蛋白的药物在治疗库欣病中的作用 | 第54-56页 |
| 研究结论 | 第56-57页 |
| 创新性与局限性 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 综述 | 第63-76页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 英文缩略词表 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
