| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 植物转录因子 | 第11-13页 |
| 1.1.1 植物转录因子结构 | 第11-12页 |
| 1.1.2 植物转录因子分类 | 第12页 |
| 1.1.3 植物抗逆性转录因子功能 | 第12-13页 |
| 1.2 DREB转录因子 | 第13-18页 |
| 1.2.1 DREB基因结构特点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 DREB基因分类及功能 | 第14-18页 |
| 1.3 苎麻抗逆及基因鉴定克隆研究进展 | 第18-20页 |
| 1.3.1 苎麻抗逆研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3.2 苎麻基因鉴定克隆研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 1.5 技术路线 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂和仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 苎麻DREB基因的筛选和拼接 | 第24页 |
| 2.3 BnDREB基因的生物信息学分析 | 第24-25页 |
| 2.3.1 BnDREB氨基酸序列聚类分析 | 第24页 |
| 2.3.2 BnDREB蛋白序列保守元件分析 | 第24-25页 |
| 2.3.3 BnDREB蛋白序列理化性质分析及基因的亚细胞定位预测 | 第25页 |
| 2.4 BnDREB基因的克隆分析 | 第25-27页 |
| 2.4.1 苎麻总DNA的提取 | 第25页 |
| 2.4.2 基因克隆引物的设计 | 第25页 |
| 2.4.3 PCR扩增及检测 | 第25-26页 |
| 2.4.4 TA克隆及连接转化 | 第26-27页 |
| 2.4.5 基因结构分析 | 第27页 |
| 2.5 BnDREB基因的表达分析 | 第27-30页 |
| 2.5.1 植物材料的处理 | 第27-28页 |
| 2.5.2 RNA提取和cDNA合成 | 第28页 |
| 2.5.3 qRT-PCR分析 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-56页 |
| 3.1 苎麻DREB基因的筛选和拼接 | 第30-31页 |
| 3.2 BnDREB基因的生物信息学分析 | 第31-35页 |
| 3.2.1 BnDREB氨基酸序列聚类分析 | 第31-32页 |
| 3.2.2 BnDREB蛋白序列保守元件分析 | 第32-34页 |
| 3.2.3 BnDREB蛋白序列理化性质分析及基因的亚细胞定位预测 | 第34-35页 |
| 3.3 BnDREB基因的克隆分析 | 第35-38页 |
| 3.4 BnDREB基因的表达分析 | 第38-56页 |
| 3.4.1 BnDREB基因在干旱胁迫下的表达情况 | 第39-43页 |
| 3.4.2 BnDREB基因在高盐胁迫下的表达情况 | 第43-47页 |
| 3.4.3 BnDREB基因在高温胁迫下的表达情况 | 第47-51页 |
| 3.4.4 BnDREB基因在低温胁迫下的表达情况 | 第51-56页 |
| 4 讨论 | 第56-62页 |
| 4.1 苎麻DREB基因的筛选 | 第56页 |
| 4.2 BnDREB基因的生物信息学分析 | 第56-58页 |
| 4.2.1 BnDREB氨基酸序列聚类分析 | 第56-57页 |
| 4.2.2 BnDREB蛋白序列保守元件分析 | 第57-58页 |
| 4.3 BnDREB基因的克隆分析 | 第58-59页 |
| 4.4 BnDREB基因的表达分析 | 第59-62页 |
| 4.4.1 苎麻水培苗在非生物胁迫下的表型变化 | 第59-60页 |
| 4.4.2 qRT-PCR结果分析 | 第60-62页 |
| 5 结论与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-78页 |
| 附录Ⅰ | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
