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基于胶束复合温敏凝胶的双光子光动力疗法抗小鼠乳腺癌初探

主要英文缩写一览表第7-8页
摘要第8-11页
ABSTRACT第11-14页
第1章 文献综述第15-27页
    1.1 光动力疗法第15-17页
        1.1.1 光动力疗法的作用原理第15-16页
        1.1.2 光动力疗法的发展第16页
        1.1.3 光敏剂第16-17页
    1.2 双光子吸收化合物及荧光共振能量转移第17-20页
        1.2.1 双光子吸收的概念第17-18页
        1.2.2 双光子吸收截面积(δ)第18页
        1.2.3 双光子化合物第18-19页
        1.2.4 荧光共振能量转移效应第19-20页
        1.2.5 双光子光动力疗法第20页
    1.3 聚合物胶束第20-21页
        1.3.1 聚合物胶束形成机理第20页
        1.3.2 聚合物胶束的优势第20-21页
        1.3.3 聚合物胶束的局部给药第21页
    1.4 温敏型凝胶第21-26页
        1.4.1 原理及优点第22页
        1.4.2 常用的基质第22-24页
        1.4.3 温敏凝胶剂的应用第24-26页
    1.5 总结第26-27页
第2章 引言第27-29页
第3章 载药胶束的制备及表征第29-41页
    3.1 材料和仪器第29-30页
        3.1.1 实验试剂第29-30页
        3.1.2 实验仪器第30页
    3.2 方法和结果第30-38页
        3.2.1 T1/PPa共同载药胶束(DLM)的制备第30页
        3.2.2 载药胶束紫外表征第30-31页
        3.2.3 荧光能量共振转移效应第31-33页
        3.2.4 T1和PPa含量测定第33页
        3.2.5 包封率和载药量第33-34页
        3.2.6 载药胶束粒径及电位测定第34页
        3.2.7 载药胶束形态考察第34-35页
        3.2.8 胶束物理稳定性考察第35-36页
        3.2.9 体外单线态氧~1O_2的测定第36页
        3.2.10 体外释放第36-38页
    3.3 讨论第38-40页
    3.4 结论第40-41页
第4章 胶束复合温敏凝胶的制备及表征第41-51页
    4.1 材料和仪器第41-42页
        4.1.1 生物材料第41页
        4.1.2 试剂第41-42页
        4.1.3 仪器第42页
    4.2 方法和结果第42-48页
        4.2.1 胶束复合温敏凝胶的制备第42页
        4.2.2 胶凝温度的测定第42页
        4.2.3 处方优化第42-43页
        4.2.4 粘度测定第43页
        4.2.5 流变学性质考察第43-45页
        4.2.6 形态第45页
        4.2.7 溶蚀实验第45-46页
        4.2.8 考察三维细胞模型模拟体内环境中药物的扩散和消除第46-48页
    4.3 讨论第48-50页
    4.4 结论第50-51页
第5章 胶束复合温敏凝胶的体外药效考察第51-59页
    5.1 材料与仪器第51-52页
        5.1.1 生物材料第51页
        5.1.2 试剂第51-52页
        5.1.3 仪器第52页
    5.2 方法和结果第52-57页
        5.2.1 载药胶束的制备第52页
        5.2.2 细胞培养第52页
        5.2.3 细胞暗毒性第52-53页
        5.2.4 细胞光毒性第53-54页
        5.2.5 细胞摄取考察第54-55页
        5.2.6 细胞摄取显影第55-56页
        5.2.7 生物显影中荧光光谱的测定第56-57页
        5.2.8 细胞内ROS含量测定第57页
    5.3 讨论第57-58页
    5.4 结论第58-59页
第6章 小鼠皮下乳腺癌模型的建立及药效考察第59-69页
    6.1 材料和仪器第59-60页
        6.1.1 实验动物第59页
        6.1.2 试剂第59-60页
        6.1.3 仪器第60页
    6.2 方法与结果第60-66页
        6.2.1 给药胶束的制备第60页
        6.2.2 胶束复合温敏凝胶滞留性的考察第60-62页
        6.2.3 体内抑瘤率第62-63页
        6.2.4 石蜡切片的制作第63-64页
        6.2.5 H&E染色第64页
        6.2.6 Tunel染色第64-65页
        6.2.7 生物相容性初步评价第65-66页
    6.3 讨论第66-67页
    6.4 结论第67-69页
全文总结及展望第69-71页
参考文献第71-77页
致谢第77-79页
在校期间发表文章和参加科研情况第79页

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