| 主要英文缩写一览表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-27页 |
| 1.1 光动力疗法 | 第15-17页 |
| 1.1.1 光动力疗法的作用原理 | 第15-16页 |
| 1.1.2 光动力疗法的发展 | 第16页 |
| 1.1.3 光敏剂 | 第16-17页 |
| 1.2 双光子吸收化合物及荧光共振能量转移 | 第17-20页 |
| 1.2.1 双光子吸收的概念 | 第17-18页 |
| 1.2.2 双光子吸收截面积(δ) | 第18页 |
| 1.2.3 双光子化合物 | 第18-19页 |
| 1.2.4 荧光共振能量转移效应 | 第19-20页 |
| 1.2.5 双光子光动力疗法 | 第20页 |
| 1.3 聚合物胶束 | 第20-21页 |
| 1.3.1 聚合物胶束形成机理 | 第20页 |
| 1.3.2 聚合物胶束的优势 | 第20-21页 |
| 1.3.3 聚合物胶束的局部给药 | 第21页 |
| 1.4 温敏型凝胶 | 第21-26页 |
| 1.4.1 原理及优点 | 第22页 |
| 1.4.2 常用的基质 | 第22-24页 |
| 1.4.3 温敏凝胶剂的应用 | 第24-26页 |
| 1.5 总结 | 第26-27页 |
| 第2章 引言 | 第27-29页 |
| 第3章 载药胶束的制备及表征 | 第29-41页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 3.2 方法和结果 | 第30-38页 |
| 3.2.1 T1/PPa共同载药胶束(DLM)的制备 | 第30页 |
| 3.2.2 载药胶束紫外表征 | 第30-31页 |
| 3.2.3 荧光能量共振转移效应 | 第31-33页 |
| 3.2.4 T1和PPa含量测定 | 第33页 |
| 3.2.5 包封率和载药量 | 第33-34页 |
| 3.2.6 载药胶束粒径及电位测定 | 第34页 |
| 3.2.7 载药胶束形态考察 | 第34-35页 |
| 3.2.8 胶束物理稳定性考察 | 第35-36页 |
| 3.2.9 体外单线态氧~1O_2的测定 | 第36页 |
| 3.2.10 体外释放 | 第36-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-40页 |
| 3.4 结论 | 第40-41页 |
| 第4章 胶束复合温敏凝胶的制备及表征 | 第41-51页 |
| 4.1 材料和仪器 | 第41-42页 |
| 4.1.1 生物材料 | 第41页 |
| 4.1.2 试剂 | 第41-42页 |
| 4.1.3 仪器 | 第42页 |
| 4.2 方法和结果 | 第42-48页 |
| 4.2.1 胶束复合温敏凝胶的制备 | 第42页 |
| 4.2.2 胶凝温度的测定 | 第42页 |
| 4.2.3 处方优化 | 第42-43页 |
| 4.2.4 粘度测定 | 第43页 |
| 4.2.5 流变学性质考察 | 第43-45页 |
| 4.2.6 形态 | 第45页 |
| 4.2.7 溶蚀实验 | 第45-46页 |
| 4.2.8 考察三维细胞模型模拟体内环境中药物的扩散和消除 | 第46-48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-50页 |
| 4.4 结论 | 第50-51页 |
| 第5章 胶束复合温敏凝胶的体外药效考察 | 第51-59页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第51-52页 |
| 5.1.1 生物材料 | 第51页 |
| 5.1.2 试剂 | 第51-52页 |
| 5.1.3 仪器 | 第52页 |
| 5.2 方法和结果 | 第52-57页 |
| 5.2.1 载药胶束的制备 | 第52页 |
| 5.2.2 细胞培养 | 第52页 |
| 5.2.3 细胞暗毒性 | 第52-53页 |
| 5.2.4 细胞光毒性 | 第53-54页 |
| 5.2.5 细胞摄取考察 | 第54-55页 |
| 5.2.6 细胞摄取显影 | 第55-56页 |
| 5.2.7 生物显影中荧光光谱的测定 | 第56-57页 |
| 5.2.8 细胞内ROS含量测定 | 第57页 |
| 5.3 讨论 | 第57-58页 |
| 5.4 结论 | 第58-59页 |
| 第6章 小鼠皮下乳腺癌模型的建立及药效考察 | 第59-69页 |
| 6.1 材料和仪器 | 第59-60页 |
| 6.1.1 实验动物 | 第59页 |
| 6.1.2 试剂 | 第59-60页 |
| 6.1.3 仪器 | 第60页 |
| 6.2 方法与结果 | 第60-66页 |
| 6.2.1 给药胶束的制备 | 第60页 |
| 6.2.2 胶束复合温敏凝胶滞留性的考察 | 第60-62页 |
| 6.2.3 体内抑瘤率 | 第62-63页 |
| 6.2.4 石蜡切片的制作 | 第63-64页 |
| 6.2.5 H&E染色 | 第64页 |
| 6.2.6 Tunel染色 | 第64-65页 |
| 6.2.7 生物相容性初步评价 | 第65-66页 |
| 6.3 讨论 | 第66-67页 |
| 6.4 结论 | 第67-69页 |
| 全文总结及展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 在校期间发表文章和参加科研情况 | 第79页 |