| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 炔丙基转化反应概述 | 第10-11页 |
| 1.2 金属催化的炔丙基取代及转化反应研究进展 | 第11-21页 |
| 1.2.1 铜催化的炔丙基取代反应 | 第11-16页 |
| 1.2.2 钌催化的炔丙基取代反应 | 第16-20页 |
| 1.2.3 Lewis酸参与的不对称炔丙基取代反应 | 第20-21页 |
| 1.3 本论文主要研究思路与内容 | 第21-22页 |
| 第2章 实验部分 | 第22-48页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第22页 |
| 2.2 底物及配体的制备方法 | 第22-36页 |
| 2.2.1 底物炔丙醇酯的一般制备方法 | 第22-24页 |
| 2.2.2 1-茚酮-2-羧酸酯类底物的一般制备方法 | 第24-29页 |
| 2.2.3 带有各种取代基的3(2H)-苯并呋喃酮-2-碳酸叔丁酯的制备方法 | 第29-31页 |
| 2.2.4 3-羟基吲哚-2-碳酸乙酯的一般制备方法 | 第31-32页 |
| 2.2.5 1-乙酰基-3-羟基吲哚-2-碳酸叔丁酯的一般制备方法 | 第32-33页 |
| 2.2.6 各种1-甲基-3-羟基吲哚-2-碳酸酯类化合物的一般制备方法 | 第33-34页 |
| 2.2.7 手性酮亚胺P,N,N-配体L4a的合成方法 | 第34-35页 |
| 2.2.8 手性二茂铁三齿P,N,N-配体的合成方法 | 第35-36页 |
| 2.3 铜催化的苯并环状β-酮酯与炔丙醇酯的不对称炔丙基取代反应 | 第36-48页 |
| 2.3.1 当X=C时,制备一系列2-炔丙基-1-茚酮-2-碳酸酯类化合物 | 第36-43页 |
| 2.3.2 当X=O时,制备一系列2-炔丙基-3(2H)-苯并呋喃酮-2-碳酸酯类化合物 | 第43-46页 |
| 2.3.3 当X=N-Ac时,制备2-炔丙基-1-乙酰基吲哚-2-碳酸叔丁酯 | 第46页 |
| 2.3.4 当X=N-CH_3时,制备一系列2-炔丙基-1-甲基吲哚-2-碳酸酯类化合物 | 第46-48页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第48-62页 |
| 3.1 炔丙醇酯对反应结果的影响 | 第48-49页 |
| 3.2 铜盐对反应结果的影响 | 第49-50页 |
| 3.3 配体对反应结果的影响 | 第50-52页 |
| 3.4 碱添加剂对反应结果的影响 | 第52-53页 |
| 3.5 溶剂和温度对反应结果的影响 | 第53-54页 |
| 3.6 1-茚酮-2-碳酸酯类化合物对反应结果的影响 | 第54-55页 |
| 3.7 底物的适用范围考察 | 第55-60页 |
| 3.7.1 当X=C时,1-茚酮-2-碳酸叔丁酯类底物的适用范围 | 第55-57页 |
| 3.7.2 当X=O时,3(2H)-苯并呋喃酮-2-碳酸叔丁酯类底物的适用范围 | 第57-58页 |
| 3.7.3 当X=N时,1-吲哚-2-碳酸酯类底物的适用范围 | 第58-60页 |
| 3.8 产物绝对构型的确定 | 第60页 |
| 3.9 产物的衍生化反应 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 附录 | 第67-71页 |
| 攻读硕士期间发表的论文与研究成果 | 第71-72页 |
