| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 符号说明 | 第14-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-42页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 分散液-液微萃取技术的原理及来源 | 第18-20页 |
| 1.2.1 分散液-液微萃取技术的起源 | 第18-19页 |
| 1.2.2 分散液-液微萃取技术的原理及操作步骤 | 第19-20页 |
| 1.3 分散液相微萃取技术的改进 | 第20-39页 |
| 1.3.1 分散液-液微萃取结合衍生化技术 | 第20页 |
| 1.3.2 分散液-液微萃取技术结合固化悬浮有机液滴 | 第20-21页 |
| 1.3.3 无分散剂分散液-液微萃取技术 | 第21-29页 |
| 1.3.4 离子液辅助分散液-液微萃取技术 | 第29-31页 |
| 1.3.5 表面活性剂辅助分散液-液微萃取 | 第31-33页 |
| 1.3.6 反相胶束液-液微萃取 | 第33-36页 |
| 1.3.7 盐析液-液微萃取 | 第36-38页 |
| 1.3.8 其他分散液-液微萃取 | 第38-39页 |
| 1.4 直接进样杆技术 | 第39-41页 |
| 1.4.1 直接进样杆的装置及原理 | 第39-40页 |
| 1.4.2 直接进样杆的应用 | 第40-41页 |
| 1.5 本论文的研究目的与内容 | 第41-42页 |
| 第二章 表面活性剂辅助乳化微萃取结合响应曲面法和直接进样杆技术GC-MS分析高良姜芳香水中成分 | 第42-54页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第43页 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 | 第43页 |
| 2.2.3 实验条件 | 第43-44页 |
| 2.2.4 上下人工震荡-表面活性剂辅助乳化微萃取过程 | 第44-45页 |
| 2.2.5 响应曲面法实验设计 | 第45页 |
| 2.2.6 实验数据分析 | 第45-46页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第46-52页 |
| 2.3.1 萃取剂和表面活性剂加入先后顺序 | 第46-47页 |
| 2.3.2 萃取剂的选择 | 第47-48页 |
| 2.3.3 乳化技术的选择 | 第48-49页 |
| 2.3.4 响应曲面模型拟合结果 | 第49-52页 |
| 2.4 对模型拟合结果验证 | 第52页 |
| 2.5 结论 | 第52-54页 |
| 第三章 一种新的超声辅助盐析液液微萃取技术结合GC-MS分析水中5种三唑类农药残留 | 第54-64页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-58页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第55页 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 | 第55-56页 |
| 3.2.3 实验条件 | 第56页 |
| 3.2.4 标准溶液的配制 | 第56-57页 |
| 3.2.5 超声辅助盐析均质液液微萃取步骤 | 第57-58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-62页 |
| 3.3.1 超声辅助盐析均质液液微萃取条件的优化 | 第58-60页 |
| 3.3.2 方法评估 | 第60-61页 |
| 3.3.3 真实样品分析 | 第61-62页 |
| 3.4 结论 | 第62-64页 |
| 第四章 超声辅助盐析液液微萃取与超声乳化分散液相微萃取桂花芳香水中化合物的结果对比 | 第64-80页 |
| 4.1 引言 | 第64-65页 |
| 4.2 实验部分 | 第65-66页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第65页 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 | 第65页 |
| 4.2.3 实验条件 | 第65页 |
| 4.2.4 实验萃取过程 | 第65-66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-79页 |
| 4.3.1 乙酸乙酯和乙腈盐析萃取三种桂花芳香水的结果对比 | 第66-78页 |
| 4.3.2 UASO-HLLME与UDSA-DLLME萃取银桂芳香水的结果对比 | 第78-79页 |
| 4.4 结论 | 第79-80页 |
| 第五章 结论与展望 | 第80-84页 |
| 5.1 结论 | 第80-81页 |
| 5.2 展望 | 第81-82页 |
| 5.3 创新点 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第96页 |
