摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一部分 综述 | 第13-23页 |
第一章 绪论 | 第13-23页 |
1.1 引言 | 第13页 |
1.2 模型蛋白与小分子相互作用研究 | 第13-19页 |
1.2.1 模型蛋白 | 第13-16页 |
1.2.2 研究方法 | 第16-19页 |
1.3 模型蛋白与小分子研究现状 | 第19-21页 |
1.3.1 与无机小分子作用 | 第19-20页 |
1.3.2 与有机小分子作用 | 第20-21页 |
1.4 课题研究内容 | 第21-23页 |
第二部分 研究报告 | 第23-69页 |
第二章 Luminol-Protein体系建立及相互作用研究 | 第23-37页 |
2.1 前言 | 第23-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-25页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第24页 |
2.2.2 实验方法 | 第24-25页 |
2.3 结果和讨论 | 第25-28页 |
2.3.1 实验条件的优化 | 第25页 |
2.3.2 化学发光体系稳定性 | 第25-26页 |
2.3.3 四种蛋白的线性方程和线性范围 | 第26-27页 |
2.3.4 构建蛋白与鲁米诺相互作用的FI-CL模型 | 第27-28页 |
2.4 模型蛋白与鲁米诺FI-CL模型应用 | 第28-30页 |
2.4.1 作用参数研究 | 第29页 |
2.4.2 热力学参数和作用类型 | 第29-30页 |
2.5 分子对接研究 | 第30-35页 |
2.5.1 分子对接方法 | 第31页 |
2.5.2 分子对接结果 | 第31-35页 |
2.6 结论 | 第35-37页 |
第三章 Lysozyme与Lanthanide ions相互作用研究 | 第37-52页 |
3.1 前言 | 第37-38页 |
3.2 实验部分 | 第38-39页 |
3.2.1 仪器和试剂 | 第38页 |
3.2.2 实验方法 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-51页 |
3.3.1 实验条件优化 | 第39-40页 |
3.3.2 化学发光体系稳定性实验 | 第40-41页 |
3.3.3 化学发光体系的强度-时间曲线 | 第41-42页 |
3.3.4 化学发光强度与Ln~Ⅲ浓度的关系 | 第42-44页 |
3.3.5 灵敏度因子A与物理参数的关系 | 第44-45页 |
3.3.6 Lys与Ln~Ⅲ的相互作用参数 | 第45-47页 |
3.3.7 热力学参数 | 第47-50页 |
3.3.8 Luminol-Lys-Ln~Ⅲ可能的反应机理探讨 | 第50-51页 |
3.4 结论 | 第51-52页 |
第四章 Myoglobin与Dibutyl phthalate相互作用研究 | 第52-63页 |
4.1 前言 | 第52-53页 |
4.2 实验部分 | 第53-54页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
4.2.2 实验方法 | 第54页 |
4.3 结果与讨论 | 第54-59页 |
4.3.1 样品处理 | 第55页 |
4.3.2 实验条件优化 | 第55页 |
4.3.3 测定DBP的稳定性实验 | 第55-56页 |
4.3.4 DBP的线性方程、线性范围及检出限 | 第56-57页 |
4.3.5 化学发光强度-时间曲线 | 第57页 |
4.3.6 干扰试验 | 第57-58页 |
4.3.7 Luminol-Mb-DBP的机理探讨 | 第58-59页 |
4.4 应用 | 第59-61页 |
4.4.1 白酒样品中DBP含量的测定 | 第59-61页 |
4.4.2 人体血清和尿液中DBP含量的测定 | 第61页 |
4.5 结论 | 第61-63页 |
第五章 Luminol-Lysozyme体系测定La~Ⅲ含量 | 第63-69页 |
5.1 前言 | 第63页 |
5.2 实验部分 | 第63-64页 |
5.2.1 仪器和试剂 | 第63-64页 |
5.2.2 实验方法 | 第64页 |
5.3 结果与讨论 | 第64-67页 |
5.3.1 实验条件优化 | 第64-65页 |
5.3.2 体系稳定性实验 | 第65页 |
5.3.3 化学发光体系的强度-时间曲线 | 第65-66页 |
5.3.4 化学发光强度与La~Ⅲ浓度的关系 | 第66-67页 |
5.4 采用FI-CL测定钢配合物中La~Ⅲ | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-90页 |
附录: 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第90-91页 |
致谢 | 第91页 |