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一种植物来源天然化合物莱菔素抗肿瘤活性评价及作用机制研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
符号说明第14-15页
第一章 绪论第15-25页
    1.1 莱菔硫烷与莱菔素概述第15-16页
    1.2 莱菔硫烷抗肿瘤研究进展第16-19页
        1.2.1 莱菔硫烷作用肿瘤起始期第16-17页
        1.2.2 莱菔硫烷作用肿瘤形成期第17-18页
        1.2.3 莱菔硫烷作用肿瘤进展期第18-19页
    1.3 莱菔硫烷临床应用进展第19-21页
        1.3.1 O/I期临床试验第19-20页
        1.3.2 Ⅱ期临床试验第20-21页
        1.3.3 展望第21页
    1.4 立题背景和研究意义第21-25页
第二章 莱菔素体外抗食管鳞癌活性评价第25-29页
    2.1 前言第25页
    2.2 实验材料第25-26页
        2.2.1 细胞株第25页
        2.2.2 药物第25页
        2.2.3 主要试剂第25-26页
        2.2.4 主要仪器第26页
    2.3 实验方法第26-27页
        2.3.1 细胞培养第26页
        2.3.2 MTT法检测食管鳞癌细胞生长第26-27页
        2.3.3 莱菔素抑制食管鳞癌细胞IC_(50)值计算第27页
        2.3.4 数据分析第27页
    2.4 实验结果与讨论第27-29页
        2.4.1 莱菔素体外抗食管鳞癌(ESCC)活性评价第27-28页
        2.4.2 讨论第28-29页
第三章 莱菔素抗食管鳞癌作用机理研究第29-39页
    3.1 前言第29页
    3.2 实验材料第29-30页
        3.2.1 Western blot试验中使用的抗体第29页
        3.2.2 Western blot相关溶液配制第29-30页
    3.3 实验方法第30-33页
        3.3.1 流式细胞式检测细胞凋亡第30-31页
        3.3.2 流式细胞式检测细胞周期第31页
        3.3.3 Western Blot检测第31-32页
        3.3.4 彗星电泳第32页
        3.3.5 ROS检测和还原型GSH检测第32-33页
    3.4 实验结果与讨论第33-39页
        3.4.1 莱菔素诱导食管鳞癌细胞凋亡并调控细胞周期进程第33-35页
        3.4.2 莱菔素诱导食管鳞癌细胞DNA损伤积累第35-36页
        3.4.3 莱菔素引起食管鳞癌细胞氧化应激第36-37页
        3.4.4 讨论第37-39页
第四章 莱菔素体内体外抗乳腺癌活性评价第39-45页
    4.1 前言第39页
    4.2 实验材料第39页
    4.3 实验方法第39-40页
        4.3.1 细胞培养第39-40页
        4.3.2 体内肿瘤移植模型第40页
    4.4 实验结果与讨论第40-45页
        4.4.1 莱菔素有效抑制多种乳腺癌细胞生长第40-42页
        4.4.2 莱菔素体内抑制三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤生长第42-43页
        4.4.3 讨论第43-45页
第五章 莱菔素抗乳腺癌分子机制研究第45-53页
    5.1 前言第45页
    5.2 实验材料第45页
    5.3 实验方法第45-47页
        5.3.1 基因表达谱分析第45页
        5.3.2 临床数据分析第45页
        5.3.3 细胞RNA提取第45-46页
        5.3.4 反转录PCR第46页
        5.3.5 荧光定量PCR第46-47页
        5.3.6 构建EGR1过表达质粒第47页
    5.4 实验结果与讨论第47-53页
        5.4.1 莱菔素引起MDA-MB-453差异表达编码基因第47-49页
        5.4.2 EGR1基因表达水平与乳腺癌患者预后关系第49-50页
        5.4.3 EGR1可能是SFE抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-453细胞的一个作用靶标第50-51页
        5.4.4 讨论第51-53页
第六章 结论和展望第53-55页
参考文献第55-59页
致谢第59-61页
研究成果和发表的学术论文第61-63页
导师和作者简介第63-65页
附件第65-66页

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