| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| 第一节 核酸核苷以及核苷类药物简介 | 第10-15页 |
| 1.1.1 核酸及核苷简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 核苷类药物介绍 | 第11-14页 |
| 1.1.3 有抗病毒活性的核苷类化合物的设计思路 | 第14-15页 |
| 第二节 构象限制核苷及其研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 核苷构象简介 | 第15页 |
| 1.2.2 构象限制核苷 | 第15-16页 |
| 1.2.3 构象限制核苷研究进展 | 第16-17页 |
| 第三节 4’-螺环修饰核苷研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.1 Leo·A.·Paquette 课题组合成 4′-螺环修饰核苷的方法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 本课题组合成 4′-螺环修饰核苷的方法 | 第19-20页 |
| 第四节 1,3-偶极环加成反应 | 第20-23页 |
| 1.4.1 1,3-偶极环加成反应简介 | 第20-22页 |
| 1.4.2 腈氧化物偶极体系 | 第22页 |
| 1.4.3 硝酮偶极体系 | 第22-23页 |
| 1.4.4 1,3-偶极环加成反应在杂环类核苷衍生物合成中的应用 | 第23页 |
| 第五节 小结 | 第23-25页 |
| 第二章 3’-修饰 4’-异噁唑啉环胸苷的合成 | 第25-45页 |
| 第一节 实验目的和实验路线 | 第25-30页 |
| 2.1.1 实验目的 | 第25页 |
| 2.1.2 实验路线 | 第25-30页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.2.1 1,3-偶极体的合成 | 第30页 |
| 2.2.2 5’-羟基保护-3’-甲基磺酰化胸苷的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.3 4’-螺环-3’-脱氧胸苷的合成 | 第31-35页 |
| 2.2.4 4’-螺环-3’-叠氮胸苷的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.5 小结 | 第36-37页 |
| 第三节 实验部分 | 第37-45页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第37-39页 |
| 2.3.2 化合物的合成 | 第39-45页 |
| 第三章 2’,3’-修饰-4’-螺环尿苷与新偶极体的合成研究 | 第45-59页 |
| 第一节 实验目的和实验路线 | 第45-49页 |
| 3.1.1 实验目的 | 第45页 |
| 3.1.2 实验路线 | 第45-49页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.2.1 偶极体的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.2 2’,3’-二（叔丁基二甲基）硅基-4’,5’-双键尿苷的环合 | 第50-51页 |
| 3.2.3 4’-螺环-2’,3’-双键尿苷的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.4 新偶极体的合成 | 第52-53页 |
| 3.2.5 小结 | 第53-54页 |
| 第三节 实验部分 | 第54-59页 |
| 3.3.1 试剂与仪器 | 第54-55页 |
| 3.3.2 化合物的合成 | 第55-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 附录 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
