| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-15页 |
| 第2章 体外实验观察HER2基因对恶性脑膜瘤IOMM-Lee细胞株增殖和侵袭的影响 | 第15-53页 |
| 2.1 材料与方法 | 第15-38页 |
| 2.1.1 恶性脑膜瘤细胞培养 | 第15-16页 |
| 2.1.2 沉默和过表达HER2基因质粒构建 | 第16-22页 |
| 2.1.3 慢病毒包装 | 第22-24页 |
| 2.1.4 慢病毒感染 | 第24-25页 |
| 2.1.5 流式细胞仪检测细胞转染效率 | 第25-26页 |
| 2.1.6 q-PCR检测各组脑膜瘤细胞HER2 mRNA的表达情况 | 第26-29页 |
| 2.1.7 Western blot检测各组脑膜瘤细胞HER2、ERK1/2、P-ERK1/2、JNK、P-JNK、ERK5、P-ERK5、P38、P38蛋白表达情况 | 第29-34页 |
| 2.1.8 MTT、EdU标记法、细胞周期和凋亡实验检测各组细胞生长增殖、周期、凋亡情况 | 第34-36页 |
| 2.1.9 Tanswell小室侵袭和细胞划痕实验检测细胞侵袭、迁移情况 | 第36-37页 |
| 2.1.10 统计学处理与分析 | 第37-38页 |
| 2.2 结果 | 第38-53页 |
| 2.2.1 沉默HER2基因质粒测序 | 第38-40页 |
| 2.2.2 过表达HER2基因质粒测序 | 第40-42页 |
| 2.2.3 慢病毒转染恶性脑膜瘤细胞MOI值的确定及转染率的测定 | 第42-44页 |
| 2.2.4 q-PCR检测各组细胞HER2 mRNA的表达情况 | 第44-45页 |
| 2.2.5 Western blot检测各组细胞HER2蛋白的表达情况 | 第45-46页 |
| 2.2.6 MTT检测各组细胞生长曲线 | 第46页 |
| 2.2.7 EdU标记法检测细胞DNA增殖情况 | 第46-47页 |
| 2.2.8 Transwell小室侵袭法检测各组细胞侵袭能力 | 第47-48页 |
| 2.2.9 细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力 | 第48-49页 |
| 2.2.10 流式细胞术检测细胞周期和凋亡变化 | 第49-51页 |
| 2.2.11 Western blot检测各组细胞MAPK信号通路中主要蛋白表达水平 | 第51-53页 |
| 第3章 体内实验观察HER2基因对恶性脑膜瘤IOMM-Lee细胞株增殖和侵袭的影响 | 第53-60页 |
| 3.1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第53页 |
| 3.1.2 主要实验试剂 | 第53-54页 |
| 3.1.3 主要实验仪器 | 第54页 |
| 3.1.4 裸鼠饲养准备 | 第54-55页 |
| 3.1.5 恶性脑膜瘤细胞裸鼠接种 | 第55页 |
| 3.1.6 免疫组织化学法检测各组鼠瘤HER2表达情况 | 第55-56页 |
| 3.1.7 结果判定 | 第56页 |
| 3.1.8 数据处理、统计学分析 | 第56页 |
| 3.2 结果 | 第56-60页 |
| 3.2.1 荷瘤裸鼠生长情况 | 第56-57页 |
| 3.2.2 荷瘤裸鼠的肿瘤生长曲线 | 第57-58页 |
| 3.2.3 荷瘤裸鼠的瘤重和抑瘤率 | 第58-59页 |
| 3.2.4 免疫组织化学法检测各组肿瘤HER2蛋白表达水平 | 第59-60页 |
| 第4章 讨论 | 第60-67页 |
| 4.1 寻找新途径治疗恶性脑膜瘤的必要性 | 第60页 |
| 4.2 HER2在脑膜瘤中的研究现状 | 第60-61页 |
| 4.3 沉默HER2基因和过表达HER2基因恶性脑膜瘤稳定细胞株模型的建立 | 第61-62页 |
| 4.4 HER2基因对恶性脑膜瘤增殖的影响 | 第62-63页 |
| 4.5 HER2基因对恶性脑膜瘤侵袭的影响 | 第63-64页 |
| 4.6 HER2在恶性脑膜瘤中发挥作用的可能机制 | 第64-65页 |
| 4.7 存在的问题与展望 | 第65-67页 |
| 第5章 结论 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第73-74页 |
| 综述 | 第74-81页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
