| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 实验研究 | 第13-44页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-18页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第13页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 1.1.3 主要设备及仪器 | 第14-15页 |
| 1.1.4 实验所需溶液及其配置 | 第15-18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-23页 |
| 1.2.1 对实验动物进行分组 | 第18页 |
| 1.2.2 制备大鼠Marmarou's中度弥漫性脑创伤模型 | 第18页 |
| 1.2.3 给予干预药物 | 第18页 |
| 1.2.4 空间学习记忆功能检测 | 第18-19页 |
| 1.2.5 对脑组织进行处理并进行HE染色和免疫荧光染色 | 第19-20页 |
| 1.2.6 蛋白质印记法检测LC3、Beclin-1、PSD-95和synaptophysin | 第20-23页 |
| 1.2.7 统计学处理 | 第23页 |
| 1.3 结果 | 第23-35页 |
| 1.3.1 大鼠脑创伤的宏观观察 | 第23页 |
| 1.3.2 HE染色结果 | 第23-24页 |
| 1.3.3 大鼠的空间学习记忆功能检测结果 | 第24-26页 |
| 1.3.4 LC3 II的Western blot检测结果 | 第26-28页 |
| 1.3.5 Beclin-1 的Western blot检测结果 | 第28-31页 |
| 1.3.6 PSD-95的Western blot检测结果 | 第31-32页 |
| 1.3.7 synaptophysin的Western blot检测结果 | 第32-35页 |
| 1.3.8 LC3和NenN的免疫荧光观察 | 第35页 |
| 1.3 讨论 | 第35-40页 |
| 1.3.1 脑创伤后神经元自噬活性的改变 | 第35-36页 |
| 1.3.2 自噬相关蛋白Beclin-1 | 第36-37页 |
| 1.3.3 辛伐他汀和氯喹对自噬水平的影响 | 第37-38页 |
| 1.3.4 神经网络和突触蛋白 | 第38-40页 |
| 1.3.5 TBI后突触蛋白的变化 | 第40页 |
| 1.4 结论 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 第2章 综述 TBI后神经元的自噬水平上调和突触的重建 | 第44-58页 |
| 2.1 自噬在神经元的正常生理过程和创伤后所起的作用 | 第44-47页 |
| 2.1.1 自噬标记物LC3和p62 | 第45-46页 |
| 2.1.2 自噬相关蛋白Beclin-1 | 第46-47页 |
| 2.2 神经网络的结构和脑创伤后神经网络的重建 | 第47-51页 |
| 2.2.1 神经网络 | 第47页 |
| 2.2.2 神经系统的可塑性 | 第47-48页 |
| 2.2.3 突触的细微结构和变化 | 第48页 |
| 2.2.4 不依靠突触的神经传导 | 第48页 |
| 2.2.5 神经再生 | 第48页 |
| 2.2.6 TBI对轴突的损伤与损伤后轴突的再生 | 第48-49页 |
| 2.2.7 TBI对突触的损伤与损伤后突触的再生 | 第49页 |
| 2.2.8 记忆和突触蛋白 | 第49-51页 |
| 2.3 小结和展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 附录A 经心脏灌流和固定原理图 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 导师简介 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 学位论文数据集 | 第63页 |
