| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-27页 |
| 1.1 植物重金属Al的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.1.1 Al在植物中的形态与分布 | 第15-16页 |
| 1.1.2 重金属Al对植物的毒害机制 | 第16-17页 |
| 1.1.3 植物的耐Al机制 | 第17-19页 |
| 1.2 植物内源信号分子水杨酸的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.2.1 水杨酸的合成代谢途径 | 第19-20页 |
| 1.2.2 水杨酸在植物抗病信号转导中的作用 | 第20-22页 |
| 1.2.3 水杨酸在植物逆境胁迫反应中的作用 | 第22-23页 |
| 1.3 植物Ca~(2+)信号的研究进展 | 第23-26页 |
| 1.3.1 植物体内的Ca~(2+)信号 | 第23-24页 |
| 1.3.2 Ca~(2+)信号在植物体内的生物学作用 | 第24-25页 |
| 1.3.3 Ca~(2+)信号在植物胁迫方面的转导作用 | 第25-26页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 SA对Al胁迫下黑大豆生理生化指标的影响 | 第27-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 2.1.1 材料培养与处理 | 第27-28页 |
| 2.1.2 根长的测定 | 第28页 |
| 2.1.3 根尖丙二醛含量测定 | 第28页 |
| 2.1.4 根尖内Al~(3+)、脂质过氧化、质膜透性及台盼蓝的化学组织检测 | 第28-29页 |
| 2.1.5 根尖H_2O_2、O_2~(·-)、细胞死亡的原位组织荧光检测 | 第29-30页 |
| 2.1.6 数据统计分析 | 第30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.2.1 SA对Al胁迫下黑大豆根系伸长的影响 | 第30-32页 |
| 2.2.2 SA对Al胁迫下黑大豆根尖Al含量的影响 | 第32页 |
| 2.2.3 SA缓解Al胁迫下黑大豆根尖H_2O_2、O_2~(·-)的积累 | 第32-33页 |
| 2.2.4 SA缓解Al胁迫下黑大豆根尖的氧化损伤 | 第33-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 AMP和Na_3VO_4对SA+Al共处理下黑大豆生理生化指标及柠檬酸分泌的影响 | 第36-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-40页 |
| 3.1.1 材料培养与处理 | 第36-37页 |
| 3.1.2 根长的测定 | 第37页 |
| 3.1.3 根尖丙二醛含量测定 | 第37页 |
| 3.1.4 根尖内Al~(3+)、脂质过氧化、质膜透性及台盼蓝的化学组织检测 | 第37页 |
| 3.1.5 根尖H_2O_2和O_2~(·-)的化学原位组织检测 | 第37-38页 |
| 3.1.6 根系柠檬酸的收集与测定 | 第38页 |
| 3.1.7 免疫共沉淀和蛋白印迹分析 | 第38-39页 |
| 3.1.8 H~+泵活性和质膜H~+-ATP酶活性的测定 | 第39页 |
| 3.1.9 数据统计分析 | 第39-40页 |
| 3.2 结果与分析 | 第40-48页 |
| 3.2.1 AMP和Na_3VO_4对SA+Al共处理下黑大豆根伸长的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.2 AMP和Na_3VO_4对SA+Al共处理下黑大豆根尖Al含量的影响 | 第41页 |
| 3.2.3 AMP和Na_3VO_4对SA+Al共处理下黑大豆根尖H_2O_2和O_2~(·-)积累的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.4 AMP和Na_3VO_4对SA+Al共处理下黑大豆根尖氧化损伤指标的影响 | 第42-44页 |
| 3.2.5 AMP和Na_3VO_4对SA+Al共处理下黑大豆根尖柠檬酸分泌的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.6 外源添加AMP和Na_3VO_4对SA+Al共处理下黑大豆根尖14-3-3蛋白表达的影响 | 第45-46页 |
| 3.2.7 AMP和Na_3VO_4对SA+Al共处理下黑大豆根尖质膜H~+-ATP酶磷酸化水平及其与14-3-3蛋白互作的影响 | 第46-47页 |
| 3.2.8 AMP和Na_3VO_4对SA+Al共处理下黑大豆根尖H~+-ATP酶活性及H~+泵活性的影响 | 第47-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-50页 |
| 3.3.1 AMP和Na_3VO_4对SA+Al共处理下黑大豆根系氧化胁迫和柠檬酸分泌的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.2 SA调控Al胁迫下黑大豆根系柠檬酸分泌的作用机理 | 第49-50页 |
| 第四章 外源Ca~(2+)对SA介导的黑大豆根系Al缓解机制研究 | 第50-62页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-54页 |
| 4.1.1 材料培养与处理 | 第50-51页 |
| 4.1.2 根长的测定 | 第51页 |
| 4.1.3 根尖Ca~(2+)的原位组织荧光检测 | 第51页 |
| 4.1.4 黑大豆根尖总RNA的提取与实时荧光定量PCR反应体系 | 第51-53页 |
| 4.1.5 数据统计分析 | 第53-54页 |
| 4.2 结果与分析 | 第54-60页 |
| 4.2.1 Ca~(2+)对SA+Al胁迫下黑大豆根系伸长的影响 | 第54-55页 |
| 4.2.2 外源SA对Al胁迫下黑大豆根尖Ca~(2+)的影响 | 第55-56页 |
| 4.2.3 Ca~(2+)对SA+Al处理下黑大豆根尖抗氧化酶基因表达的影响 | 第56-58页 |
| 4.2.4 Ca~(2+)对SA+Al胁迫下黑大豆根尖柠檬酸分泌代谢相关关键基因表达的影响 | 第58-59页 |
| 4.2.5 SA对Al胁迫下黑大豆根尖钙调蛋白相关基因表达的影响 | 第59-60页 |
| 4.3 讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 全文总结 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-77页 |
| 附录:攻读硕士期间发表的学术论文 | 第77-79页 |
