| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 实验材料和方法 | 第10-20页 |
| 1 动物饲养及模型建立 | 第10-11页 |
| 1.1 实验动物 | 第10页 |
| 1.2 灌胃剂量的选择 | 第10页 |
| 1.3 实验动物分组及处理 | 第10页 |
| 1.4 H22荷瘤小鼠模型的建立 | 第10-11页 |
| 2 主要试剂 | 第11页 |
| 3 主要仪器 | 第11页 |
| 4 肿瘤发生情况及体积变化 | 第11页 |
| 5 H22荷瘤小鼠脾脏和胸腺指数 | 第11页 |
| 6 ICP-MS检测血清铜含量 | 第11-12页 |
| 7 血生化指标的检测 | 第12页 |
| 8 小鼠肿瘤组织病理切片的制备 | 第12页 |
| 8.1 制作石蜡切片 | 第12页 |
| 8.2 HE染色 | 第12页 |
| 9 免疫组织化学方法检测小鼠肿瘤组织中EGFR蛋白和cMyc蛋白的表达 | 第12-13页 |
| 9.1 免疫组化切片制作 | 第12-13页 |
| 9.2 实验结果判定标准 | 第13页 |
| 10 Western-blot法检测小鼠肿瘤组织中pEGFR和pErk1/2蛋白的表达水平 | 第13-16页 |
| 10.1 制备组织蛋白样品 | 第13页 |
| 10.2 BCA法测蛋白浓度 | 第13-14页 |
| 10.3 Western-blot检测pEGFR和pErk1/2蛋白 | 第14-16页 |
| 11 用实时荧光定量PCR方法检测小鼠肿瘤组织VEGF、bFGF和c-Myc的mRNA的表达水平 | 第16-19页 |
| 11.1 Trizol法提取组织中的总RNA | 第16-17页 |
| 11.2 RNA浓度的测定 | 第17页 |
| 11.3 逆转录反应 | 第17-18页 |
| 11.4 PCR扩增 | 第18-19页 |
| 12 数据处理 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-29页 |
| 1 铜对H22移植瘤生长的影响 | 第20-22页 |
| 2 病理形态学观察 | 第22页 |
| 3 铜对H22荷瘤小鼠脏器指数的影响 | 第22-23页 |
| 4 铜对H22移植瘤小鼠血清中ALT、AST和ALB水平的影响 | 第23页 |
| 5 各组小鼠血清铜水平 | 第23-24页 |
| 6 血清铜与肿瘤重量的相关性分析 | 第24页 |
| 7 铜对H22荷瘤小鼠肿瘤组织中VEGF、bFGF和c-MycmRNA表达的影响 | 第24-25页 |
| 8 铜对H22荷瘤小鼠肿瘤组织中pEGFR和pErk1/2蛋白表达的影响 | 第25-26页 |
| 9 铜对H22荷瘤小鼠肿瘤组织中EGFR和c-Myc蛋白表达的影响 | 第26-29页 |
| 讨论 | 第29-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 综述 | 第37-51页 |
| 综述参考文献 | 第46-51页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
