| 内容提要 | 第1-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-34页 |
| ·质谱概述 | 第8-10页 |
| ·质谱技术的产生与发展 | 第8-9页 |
| ·质谱仪的构造 | 第9-10页 |
| ·仪器的主要性能指标 | 第10页 |
| ·质量范围 | 第10页 |
| ·分辨率 | 第10页 |
| ·灵敏度 | 第10页 |
| ·离子源 | 第10-14页 |
| ·ESI技术的发展简介 | 第11-13页 |
| ·ESI机理 | 第13-14页 |
| ·质量分析器 | 第14-17页 |
| ·quadruple mass filter | 第15页 |
| ·ion trap | 第15-17页 |
| ·串联质谱（MS/MS） | 第17-21页 |
| ·MS/MS 的发展及基本原理 | 第17-18页 |
| ·串联质谱扫描模式 | 第18页 |
| ·串联质谱中母离子的碎裂方式 | 第18-20页 |
| ·蛋白质碎片离子的命名 | 第20-21页 |
| ·α和β天冬氨酸（aspartic acid，Asp）的质谱研究 | 第21-25页 |
| ·天冬氨酸简介 | 第21-22页 |
| ·β- 天冬氨酸(β- Asp)的形成 | 第22-23页 |
| ·β- Asp 与疾病 | 第23-24页 |
| ·区分α- Asp 和β- Asp 的方法 | 第24-25页 |
| ·本论文的研究思路 | 第25-26页 |
| ·参考文献 | 第26-34页 |
| 第二章 用低能量电喷雾串联质谱产生的碎片区分7 肽中天冬氨酸α 和β同分异构体 | 第34-58页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·样品的准备 | 第35页 |
| ·实验仪器及仪器条件的选择 | 第35-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-55页 |
| ·应用b, y 离子相对强度比值区分α-Asp 和β-Asp | 第37-48页 |
| ·b ，y 离子的形成机理 | 第48-52页 |
| ·应用bn-H_2O/bn和M+H-H20/M+H 区分α-Asp 和β-Asp | 第52-54页 |
| ·质子化多肽的失水机理 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 用[M+Na]~+在低能量电喷雾串联质谱产生的特征峰区分7肽中α-Asp 和β-Asp 同分异构体 | 第58-79页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-63页 |
| ·样品的准备 | 第59页 |
| ·实验仪器 | 第59页 |
| ·实验仪器及仪器条件的选择 | 第59-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-77页 |
| ·[M+Na]+在电喷雾离子阱 MS/MS 中的特征峰区分 α – As 和β– Asp | 第63-73页 |
| ·使用电喷雾四级杆 MS/MS 分析[M+Na]~+ | 第73-77页 |
| ·结论 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 研究生期间发表的学术论文、会议论文及获奖情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 中文摘要 | 第81-83页 |
| 英文摘要 | 第83-84页 |
