| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-33页 |
| ·干旱胁迫对植物的伤害 | 第15-19页 |
| ·植物的逆境及其抗逆性 | 第15-17页 |
| ·干旱胁迫对植物的伤害及其原因 | 第17-18页 |
| ·植物的抗旱类型 | 第18-19页 |
| ·植物对干旱胁迫的适应机理 | 第19-31页 |
| ·植物形态结构对干旱的反应与适应 | 第19-20页 |
| ·渗透调节的诱导与保护作用 | 第20-21页 |
| ·光合生理的变化 | 第21-23页 |
| ·活性氧代谢的启动 | 第23-26页 |
| ·内源激素的变化 | 第26页 |
| ·干旱胁迫下基因的诱导与表达 | 第26-29页 |
| ·干旱反应基因表达中的信号传递途径 | 第29-31页 |
| ·植物基因表达的差异分析技术 | 第31-32页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第32-33页 |
| 第二章 干旱胁迫对两种苹果砧木叶片活性氧代谢的影响 | 第33-46页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·干旱处理 | 第33-34页 |
| ·测定指标及方法 | 第34-35页 |
| ·数据处理与分析 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·干旱胁迫对土壤容积含水量和叶片相对含水量的影响 | 第35-36页 |
| ·干旱胁迫对苹果砧木叶片可溶性蛋白含量的影响 | 第36页 |
| ·干旱胁迫对苹果砧木叶片O_2~- 产生速率的影响 | 第36-37页 |
| ·干旱胁迫对苹果砧木叶片H_2O_2 含量的影响 | 第37页 |
| ·干旱胁迫对苹果砧木叶片MDA 含量的影响 | 第37-38页 |
| ·干旱胁迫对苹果砧木叶片SOD、CAT 和POD 活性的影响 | 第38-39页 |
| ·干旱胁迫对苹果砧木叶片APX、GR、MDHAR 及DHAR 活性的影响 | 第39-41页 |
| ·干旱胁迫对苹果砧木叶片AsA 和GSH 含量的影响 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-46页 |
| 第三章 干旱胁迫对两种苹果砧木叶片结构的影响 | 第46-62页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·试验材料 | 第46页 |
| ·试验处理 | 第46页 |
| ·电镜样品的制备 | 第46-47页 |
| ·数据处理与分析 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-58页 |
| ·干旱胁迫对土壤容积含水量和叶片相对含水量的影响 | 第47-48页 |
| ·干旱胁迫对苹果砧木叶片细胞显微结构的影响 | 第48-50页 |
| ·干旱胁迫对苹果砧木叶片叶绿体超微结构的影响 | 第50-52页 |
| ·干旱胁迫对苹果砧木叶片气孔特征的影响 | 第52-58页 |
| ·讨论 | 第58-62页 |
| 第四章 楸子SSH cDNA 文库的构建及ESTs 序列分析 | 第62-85页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第62-63页 |
| ·植物材料 | 第62页 |
| ·试剂及仪器 | 第62-63页 |
| ·方法 | 第63-70页 |
| ·材料处理 | 第63页 |
| ·叶片总RNA 提取及检测 | 第63页 |
| ·mRNA 的分离纯化 | 第63-64页 |
| ·抑制消减杂交（SSH）方法 | 第64-67页 |
| ·消减文库的建立 | 第67-68页 |
| ·菌落PCR 检测 | 第68页 |
| ·文库的测序与ESTs 序列分析 | 第68-69页 |
| ·干旱相关基因表达谱分析 | 第69-70页 |
| ·结果与分析 | 第70-82页 |
| ·叶片总RNA 的质量鉴定 | 第70-72页 |
| ·mRNA 分离纯化及其检测 | 第72页 |
| ·SSH cDNA 文库构建 | 第72-75页 |
| ·ESTs 序列分析 | 第75-77页 |
| ·实时定量PCR 内对照基因的筛选 | 第77-78页 |
| ·cDNA 文库差异表达基因的表达谱分析 | 第78-82页 |
| ·讨论 | 第82-85页 |
| ·总RNA 提取策略 | 第82页 |
| ·SSH 在植物干旱胁迫研究中的特点 | 第82-83页 |
| ·实时定量 PCR 内对照基因的验证分析 | 第83页 |
| ·cDNA 文库差异表达的基因表达谱分析 | 第83-85页 |
| 第五章 楸子和平邑甜茶GR-RBP 基因克隆及其表达谱分析 | 第85-111页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第85页 |
| ·方法 | 第85-91页 |
| ·材料处理 | 第85-86页 |
| ·GR-RBP 基因全长cDNA 克隆 | 第86-89页 |
| ·生物信息学分析 | 第89页 |
| ·Real time RT-PCR 分析 | 第89-91页 |
| ·结果与分析 | 第91-107页 |
| ·楸子GR-RBP 基因的分离及序列分析 | 第91-93页 |
| ·平邑甜茶GR-RBP 基因的克隆及序列分析 | 第93-95页 |
| ·MpGR-RBP1 和MhGR-RBP1 编码蛋白的功能位点及结构域分析 | 第95-97页 |
| ·MpGR-RBP1 和MhGR-RBP1 编码蛋白的跨膜结构及亚细胞定位预测 | 第97-99页 |
| ·MpGR-RBP1 和MhGR-RBP1 编码蛋白疏水性/亲水性的预测和分析 | 第99页 |
| ·MpGR-RBP1 和MhGR-RBP1 翻译后修饰的预测和分析 | 第99-100页 |
| ·MpGR-RBP1 和MhGR-RBP1 同源建模（三级结构）预测 | 第100-102页 |
| ·MpGR-RBP1 和MhGR-RBP1 编码蛋白的聚类分析 | 第102-104页 |
| ·MpGR-RBP1 和MhGR-RBP1 基因的表达谱分析 | 第104-107页 |
| ·讨论 | 第107-111页 |
| 第六章 结论与创新点 | 第111-113页 |
| ·结论 | 第111页 |
| ·本论文的创新点 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-127页 |
| 缩略词 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 作者简介 | 第129页 |
