| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 研究背景 | 第7-23页 |
| 1.1. 引言 | 第7页 |
| 1.2. 联芳基化合物的用途 | 第7-8页 |
| 1.2.1. 具有联芳基结构的天然产物 | 第7页 |
| 1.2.2. 联芳基化合物在有机反应中的应用 | 第7-8页 |
| 1.3. 芳基偶联反应 | 第8-9页 |
| 1.4. 非金属介导的芳基脱氢偶联反应 | 第9-23页 |
| 1.4.1. 非高价碘试剂介导的芳基脱氢偶联反应 | 第9-11页 |
| 1.4.2. 高价碘试剂介导的芳基脱氢偶联反应 | 第11-23页 |
| 第二章 课题设计及研究内容 | 第23-29页 |
| 2.1. 引言 | 第23页 |
| 2.2. 高价碘试剂氧化芳环 C(sp2)-N 键的形成 | 第23-25页 |
| 2.3. 课题设计 | 第25页 |
| 2.4. 初步的研究结果 | 第25-26页 |
| 2.5. 联芳基化合物 121 的合成方法 | 第26-27页 |
| 2.6. 本文的研究内容及意义 | 第27-29页 |
| 第三章 研究结果及讨论 | 第29-39页 |
| 3.1. PIDA 介导的 2-酰胺基苯甲酰胺类底物 119 的脱氢偶联及重排 | 第29-33页 |
| 3.1.1. 反应条件的优化及讨论 | 第29-30页 |
| 3.1.2. 底物 119 的适用范围及讨论 | 第30-33页 |
| 3.2. PIFA/BF_3·OEt_2介导 2-羟基苯甲酰胺 132 的脱氢偶联及重排 | 第33-37页 |
| 3.2.1. 重要中间体的发现 | 第33页 |
| 3.2.2. 一锅法合成联芳基化合物 133a 的条件筛选 | 第33-35页 |
| 3.2.3. 底物 132 的适用范围及讨论 | 第35-37页 |
| 3.3. 可能的反应机理及讨论 | 第37-38页 |
| 3.4. 产物的水解 | 第38-39页 |
| 第四章 结论与展望 | 第39-40页 |
| 第五章 实验部分 | 第40-81页 |
| 5.1. 实验分析方法与仪器 | 第40页 |
| 5.2. 底物的制备 | 第40-46页 |
| 5.2.1. 2-酰胺基-N-苯基苯甲酰胺 119 的制备 | 第40-43页 |
| 5.2.2. 2-羟基-N-苯基苯甲酰胺 132 的制备 | 第43-46页 |
| 5.3. 产物的制备 | 第46-47页 |
| 5.3.1. 联芳基化合物 121 的制备 | 第46页 |
| 5.3.2. 联芳基化合物 133 的制备 | 第46-47页 |
| 5.4. 产物的水解 | 第47-49页 |
| 5.4.1. 产物 121j 的水解 | 第47-48页 |
| 5.4.2. 产物 133m 脱苄基及水解 | 第48-49页 |
| 5.5. 化合物的表征数据 | 第49-81页 |
| 5.5.1. 化合物 144 的表征数据 | 第49-54页 |
| 5.5.2. 2-酰胺基-N-苯基苯甲酰胺类化合物 119 的表征数据 | 第54-62页 |
| 5.5.3. 2-羟基-N-苯基苯甲酰胺化合物 132 的表征数据 | 第62-67页 |
| 5.5.4. 联芳基化合物 121 的表征数据 | 第67-73页 |
| 5.5.5. 中间体 134 及联芳基化合物 133 的表征数据 | 第73-79页 |
| 5.5.6. 水解产物的表征数据 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第87-88页 |
| 附录 部分代表性化合物的~1H &~(13)C-NMR 谱图 | 第88-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
