| 中文摘要 | 第4-11页 |
| Abstract | 第11-18页 |
| 中英文缩略词表 | 第22-24页 |
| 引言 | 第24-27页 |
| 1 黑色素瘤是一种恶性程度很高的肿瘤,具有很大的异质性和种族性差异 | 第24-25页 |
| 2 黑色素瘤是一种富血管肿瘤,抗血管生成治疗是一种很有前途的治疗策略 | 第25-26页 |
| 3 甲磺酸阿帕替尼作为一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂,对多种肿瘤均具有良好的疗效 | 第26-27页 |
| 材料、方法与结果 | 第27-52页 |
| 第一部分 阿帕替尼治疗恶性黑色素瘤的实验研究 | 第27-37页 |
| 1 阿帕替尼对恶性黑色素瘤细胞增殖的抑制(体外实验研究) | 第27-32页 |
| 2 阿帕替尼治疗恶性黑色素瘤效果(体内实验研究,小鼠模型) | 第32-37页 |
| 第二部分 阿帕替尼治疗不同类型(黏膜型和非黏膜型)多线治疗失败的恶性黑色素瘤的安全性及有效性(临床观察) | 第37-52页 |
| 1 阿帕替尼对多线治疗失败的晚期黑色素瘤的安全性及有效性的临床观察 | 第37-41页 |
| 2 BRAF基因突变状态与阿帕替尼临床疗效的关系 | 第41-46页 |
| 3 晚期黏膜型、非黏膜型黑色素瘤的临床病理特征及预后的临床观察 | 第46-52页 |
| 讨论 | 第52-60页 |
| 1 阿帕替尼能够抑制黑色素瘤细胞系B16的增殖并诱导其凋亡。 | 第52-53页 |
| 2 甲磺酸阿帕替尼对黑色素瘤具有可靠的安全性及疗效,而且对于黏膜型黑色素瘤的疗效优于非黏膜型黑色素瘤 | 第53-56页 |
| 3 黏膜型黑色素瘤与非黏膜型黑色素瘤的临床病理特征及预后具有明显的差异 | 第56-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 综述 阿帕替尼在恶性肿瘤中的应用进展 | 第68-106页 |
| 参考文献 | 第90-106页 |
| 个人简历 | 第106-107页 |
| 博士研究生期间发表论文、研究成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
