| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要缩写词表 | 第9-10页 |
| 目录 | 第10-16页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 1 高血压的概述 | 第16-17页 |
| 2 盐酸维拉帕米概述 | 第17-18页 |
| 3 微乳的发展现状 | 第18页 |
| 4 经皮给药系统概述 | 第18-20页 |
| 第一章 盐酸维拉帕米微乳处方前研究 | 第20-32页 |
| 1 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-30页 |
| 2.1 盐酸维拉帕米含量测定方法的建立 | 第21-29页 |
| 2.1.1 标准储备液和流动相的配制 | 第21页 |
| 2.1.2 检测波长的选择 | 第21-22页 |
| 2.1.3 色谱条件 | 第22页 |
| 2.1.4 专属性的考察 | 第22-24页 |
| 2.1.5 标准曲线的制备 | 第24页 |
| 2.1.6 稳定性实验 | 第24-25页 |
| 2.1.7 重现性实验 | 第25页 |
| 2.1.8 精密度考察 | 第25-26页 |
| 2.1.9 加样回收率试验 | 第26-27页 |
| 2.1.10 盐酸维拉帕米在经皮渗透介质中的回收率 | 第27页 |
| 2.1.11 盐酸维拉帕米微乳的含量测定 | 第27-28页 |
| 2.1.12 盐酸维拉帕米微乳包封率的测定 | 第28-29页 |
| 2.2 盐酸维拉帕米原料药的影响因素实验 | 第29-30页 |
| 2.2.1 高温实验 | 第29页 |
| 2.2.2 强光照射实验 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30页 |
| 4 结论 | 第30-32页 |
| 第二章 盐酸维拉帕米微乳的处方及制备工艺的研究 | 第32-50页 |
| 1 仪器与材料 | 第32-33页 |
| 1.1 仪器 | 第32页 |
| 1.2 试药与试剂 | 第32-33页 |
| 1.3 动物 | 第33页 |
| 2 方法与结果 | 第33-48页 |
| 2.1 制备方法 | 第33页 |
| 2.2 微乳处方的初步筛选 | 第33-40页 |
| 2.2.1 盐酸维拉帕米在油相中的溶解度 | 第33-34页 |
| 2.2.2 表面活性剂的选择 | 第34-35页 |
| 2.2.3 不同油相和混合乳化剂的配伍选择 | 第35-36页 |
| 2.2.4 助表面活性剂的选择 | 第36页 |
| 2.2.5 Km值的选择 | 第36-38页 |
| 2.2.6 油相与混合表面活性剂的比值的选择 | 第38-40页 |
| 2.3 单因素考察 | 第40-44页 |
| 2.3.1 制备温度的选择 | 第40-41页 |
| 2.3.2 搅拌速度的选择 | 第41-42页 |
| 2.3.3 搅拌平衡时间对微乳形成的影响 | 第42页 |
| 2.3.4 含水量对微乳制备的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.5 药物加入量的选择 | 第43页 |
| 2.3.6 制备工艺的确定 | 第43-44页 |
| 2.4 最终处方与制备工艺的确定 | 第44页 |
| 2.5 盐酸维拉帕米微乳的药剂学性质考察 | 第44-48页 |
| 2.5.1 外观考察 | 第44-45页 |
| 2.5.2 形态考察 | 第45页 |
| 2.5.3 微乳粒径和电位的测定 | 第45-46页 |
| 2.5.4 稳定性考察 | 第46-48页 |
| 2.5.4.1 离心实验 | 第46页 |
| 2.5.4.2 高温实验 | 第46-47页 |
| 2.5.4.3 加速实验 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 第三章 盐酸维拉帕米微乳凝胶的体外经皮渗透考察 | 第50-65页 |
| 1 仪器与试药 | 第50-51页 |
| 1.1 仪器 | 第50页 |
| 1.2 试药 | 第50-51页 |
| 2 方法与结果 | 第51-63页 |
| 2.1 盐酸维拉帕米微乳凝胶的制备 | 第51页 |
| 2.1.1 空白基质的制备 | 第51页 |
| 2.1.2 盐酸维拉帕米微乳凝胶的制备 | 第51页 |
| 2.2 盐酸维拉帕米微乳凝胶理化性质的考察 | 第51-56页 |
| 2.2.1 外观形状 | 第51-52页 |
| 2.2.2 微乳凝胶的初步稳定性研究 | 第52-56页 |
| 2.2.2.1 光照稳定性 | 第52-54页 |
| 2.2.2.2 温度稳定性 | 第54-56页 |
| 2.3 盐酸维拉帕米微乳凝胶体外经皮渗透考察 | 第56-63页 |
| 2.3.1 离体鼠皮的制备 | 第56页 |
| 2.3.1.1 脱毛膏的配制 | 第56页 |
| 2.3.1.2 鼠皮的脱毛 | 第56页 |
| 2.3.1.3 鼠皮的预处理 | 第56页 |
| 2.3.2 透皮方法 | 第56-57页 |
| 2.3.3 数据处理 | 第57-58页 |
| 2.3.4 体外透皮实验结果 | 第58-63页 |
| 2.3.4.1 不同基质浓度实验结果 | 第58-59页 |
| 2.3.4.2 体外透皮实验结果 | 第59-61页 |
| 2.3.4.3 模型拟合实验结果 | 第61-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 4 结论 | 第64-65页 |
| 第四章 盐酸维拉帕米微乳凝胶的大鼠体内药动学研究 | 第65-79页 |
| 1 实验材料 | 第65-66页 |
| 1.1 仪器 | 第65页 |
| 1.2 试药与试剂 | 第65-66页 |
| 1.3 动物 | 第66页 |
| 2 方法与结果 | 第66-78页 |
| 2.1 标准溶液的配制 | 第66页 |
| 2.2 色谱条件 | 第66页 |
| 2.3 血浆样品的处理 | 第66-67页 |
| 2.4 方法的专属性考察 | 第67-68页 |
| 2.5 标准曲线的绘制 | 第68-69页 |
| 2.6 回收率的测定 | 第69-71页 |
| 2.6.1 绝对回收率的测定 | 第69-70页 |
| 2.6.2 相对回收率的测定 | 第70-71页 |
| 2.7 精密度考察 | 第71页 |
| 2.8 血浆样品的稳定性考察 | 第71-72页 |
| 2.9 实验设计及数据处理 | 第72-73页 |
| 2.9.1 实验设计 | 第72页 |
| 2.9.2 数据处理 | 第72-73页 |
| 2.10 血药浓度测定结果 | 第73-75页 |
| 2.10.1 盐酸维拉帕米片灌胃给药的血药浓度测定结果 | 第73页 |
| 2.10.2 盐酸维拉帕米微乳凝胶经皮给药的血药浓度测定结果 | 第73-74页 |
| 2.10.3 两种不同给药方式的药时曲线对比 | 第74-75页 |
| 2.11 房室模型统计结果与分析 | 第75-78页 |
| 2.11.1 灌胃给药组房室模型统计结果 | 第75-76页 |
| 2.11.2 经皮给药组房室模型统计结果 | 第76-77页 |
| 2.11.3 盐酸维拉帕米微乳经皮给药的相对生物利用度 | 第77-78页 |
| 3 讨论 | 第78页 |
| 4 结论 | 第78-79页 |
| 第五章 盐酸维拉帕米微乳的皮肤刺激性实验 | 第79-84页 |
| 1 实验材料 | 第79-80页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第79页 |
| 1.2 实验动物 | 第79-80页 |
| 2 方法与结果 | 第80-82页 |
| 2.1 受试动物的处理 | 第80页 |
| 2.2 实验方法 | 第80页 |
| 2.3 结果评价标准 | 第80-82页 |
| 2.4 结果 | 第82页 |
| 3 讨论 | 第82页 |
| 4 结论 | 第82-84页 |
| 全文总结 | 第84-86页 |
| 本文的创新点和不足之处 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 个人简历 | 第92-94页 |
| 科研情况及成果 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
