| 中文摘要 | 第4-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 中英文缩略对照词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 材料与方法 | 第15-33页 |
| 1 材料 | 第15-19页 |
| 1.1 研究对象（来源于前期研究的标本库） | 第15-16页 |
| 1.2 细胞株 | 第16页 |
| 1.3 主要仪器 | 第16-17页 |
| 1.4 主要耗材、实验试剂 | 第17-18页 |
| 1.5 主要溶液配制 | 第18-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-32页 |
| 2.1 样本收集与处理（来源于前期研究的标本库） | 第19-20页 |
| 2.2 引物设计、普通PCR、PCR产物电泳、PCR产物胶回收、基因测序、融合PCR | 第20-26页 |
| 2.3 基因克隆：载体构建、质粒提取 | 第26-29页 |
| 2.4 细胞培养和转染 | 第29-31页 |
| 2.5 双萤光素酶报告基因活性分析 | 第31-32页 |
| 3 统计学处理及生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 结果 | 第33-40页 |
| 1 基线资料比较 | 第33页 |
| 2 ABCG1近端启动子SNPS处于强连锁不平衡 | 第33-34页 |
| 3 ABCG1启动子多态性与冠心病的相关性分析 | 第34-37页 |
| 4 单倍型启动子的转录活性比较 | 第37-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 不足之处 | 第43-44页 |
| 展望 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 综述 | 第51-64页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |