| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-20页 |
| 1.1 手性药物的概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 手性药物的发现历史 | 第9-10页 |
| 1.1.2 手性药物拆分的方法及意义 | 第10-11页 |
| 1.2 环糊精类大环化合物的概述 | 第11-18页 |
| 1.2.1 环糊精的结构特点和性质 | 第12-14页 |
| 1.2.2 β-环糊精衍生物的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.3 β-环糊精衍生物对手性药物分子的包合拆分作用 | 第17-18页 |
| 1.3 本文研究的内容及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 β-环糊精衍生物的合成 | 第20-36页 |
| 2.1 概述 | 第20-21页 |
| 2.2 试剂和仪器 | 第21-22页 |
| 2.3 实验部分 | 第22-27页 |
| 2.3.1 单-6-对甲苯磺酰基-β-环糊精的合成 | 第22-23页 |
| 2.3.2 磺烷基醚-β-环糊精的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.3 单-6-乙二胺基-β-环糊精的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.4 单-[6-(N'-2,3-环氧丙基乙二胺基)-6-去氧]- β-环糊精的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.5 β-环糊精/环氧氯丙烷水溶性聚合物的合成 | 第26-27页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.4.1 单-6-对甲苯磺酰基-β-环糊精的合成条件优化 | 第27-30页 |
| 2.4.2 磺烷基醚-β-环糊精的合成条件研究 | 第30-32页 |
| 2.4.3 阳离子型β-环糊精衍生物的合成研究 | 第32-33页 |
| 2.4.4 β-环糊精/环氧氯丙烷水溶性聚合物的合成条件优化 | 第33-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 β-环糊精衍生物对手性药物分子的拆分研究 | 第36-44页 |
| 3.1 概述 | 第36-37页 |
| 3.2 试剂及仪器 | 第37-38页 |
| 3.3 实验部分 | 第38页 |
| 3.3.1 溶液的配制 | 第38页 |
| 3.3.2 核磁实验 | 第38页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 3.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 磺丁基醚-β-环糊精对手性药物分子的包合拆分机制研究 | 第44-53页 |
| 4.1 概述 | 第44-45页 |
| 4.2 试剂和仪器 | 第45页 |
| 4.3 实验部分 | 第45-46页 |
| 4.3.1 溶液的配制 | 第45页 |
| 4.3.2 核磁实验 | 第45-46页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 4.4.1 化学计量比 | 第46-48页 |
| 4.4.2 包合拆分验证 | 第48-49页 |
| 4.4.3 空间信息 | 第49-52页 |
| 4.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附图 | 第60-70页 |
| 个人简历 | 第70-71页 |
| 论文发表情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
