| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 拮抗细菌在植物病害生物防治中的应用概况 | 第12-17页 |
| ·目前拮抗细菌应用的主要种类 | 第13-14页 |
| ·芽孢杆菌（Bacillus spp.） | 第13页 |
| ·假单胞杆菌（Pseudomonas spp.） | 第13-14页 |
| ·土壤放射杆菌（Agrobacterium radiobacter） | 第14页 |
| ·类芽孢杆菌（Paenibacillus spp.） | 第14页 |
| ·拮抗细菌的抑菌机制和抑菌结果 | 第14-16页 |
| ·拮抗作用 | 第14-15页 |
| ·竞争作用 | 第15页 |
| ·寄生作用 | 第15页 |
| ·诱导系统抗性（ISR） | 第15-16页 |
| ·拮抗细菌生防作用的发展趋势和研究展望 | 第16-17页 |
| 2 微生物应用于生物修复的研究进展 | 第17-25页 |
| ·常用3 种农药的危害和研究现状 | 第18-21页 |
| ·拟除虫菊酯类农药的危害及研究现状 | 第18-19页 |
| ·有机磷农药的危害及研究现状 | 第19-20页 |
| ·烟碱类农药的危害及研究现状 | 第20-21页 |
| ·农药残留微生物降解的研究现状 | 第21-22页 |
| ·可降解农药的微生物菌株的筛选 | 第21页 |
| ·农药降解菌的获得途径与鉴定 | 第21-22页 |
| ·农药微生物降解能力的测定 | 第22-24页 |
| ·分光光度法 | 第23页 |
| ·气相色谱法（GC） | 第23页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第23-24页 |
| ·气相色谱法一质谱联用技术（GC-MC） | 第24页 |
| ·农药微生物中降解酶的研究 | 第24-25页 |
| 3 本研究的立题依据、研究内容及技术路线 | 第25-28页 |
| ·立题依据 | 第25-27页 |
| ·研究内容 | 第27页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 生防细菌的分离、筛选及鉴定 | 第28-42页 |
| 1 材料与方法 | 第28-32页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·土样 | 第28页 |
| ·病原真菌 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·土壤细菌的分离 | 第30页 |
| ·拮抗性检测 | 第30-31页 |
| ·菌种形态和生理生化鉴定 | 第31页 |
| ·菌种分子生物学鉴定 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-40页 |
| ·拮抗细菌的分离筛选 | 第32-34页 |
| ·菌株菌落形态和生理生化鉴定 | 第34-36页 |
| ·菌落形态 | 第34页 |
| ·个体形态 | 第34-35页 |
| ·生理生化特征 | 第35-36页 |
| ·菌株的分子鉴定 | 第36-40页 |
| ·菌株总DNA 的提取 | 第36页 |
| ·菌株16S rDNA 序列的克隆 | 第36-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| ·广谱生防细菌的筛选 | 第40页 |
| ·细菌鉴定 | 第40-41页 |
| ·生防细菌研究现状 | 第41-42页 |
| 第三章 生防细菌的拮抗机制及其盆栽促生效果 | 第42-53页 |
| 1 材料与方法 | 第42-47页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·菌株 | 第42页 |
| ·培养基 | 第42-43页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-47页 |
| ·发酵液对病原真菌的抑制实验 | 第43-44页 |
| ·发酵液对病原菌菌丝的影响 | 第44页 |
| ·发酵液粗蛋白对病原真菌的抑制实验 | 第44页 |
| ·胞外酶活力测定 | 第44-46页 |
| ·菌株H10 对黄瓜的盆栽促生效果 | 第46-47页 |
| 2 结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·发酵液对病原真菌的抑制实验 | 第47-49页 |
| ·发酵液对病原真菌的抑制试验结果 | 第47页 |
| ·发酵液对病原真菌菌丝的作用 | 第47-48页 |
| ·粗蛋白质沉淀对病原菌的抑制实验结果 | 第48-49页 |
| ·酶活力测定实验结果 | 第49-50页 |
| ·胞外蛋白酶活力 | 第49页 |
| ·几丁质酶活力 | 第49-50页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶活力 | 第50页 |
| ·H10 的盆栽促生效果 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 生防细菌对农药降解特性的研究 | 第53-65页 |
| 1 材料与方法 | 第53-57页 |
| ·实验材料 | 第53-55页 |
| ·菌株 | 第53页 |
| ·培养基 | 第53-54页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-57页 |
| ·农药降解菌的筛选 | 第55页 |
| ·降解菌对农药的降解率 | 第55-56页 |
| ·降解菌对高效氯氰菊酯的降解特性 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-63页 |
| ·特征吸收峰的检出 | 第57-58页 |
| ·标准曲线的制作 | 第58页 |
| ·分光光度法测定回收率结果 | 第58-59页 |
| ·菌株对3 种杀虫剂的降解作用 | 第59-60页 |
| ·H10 菌株对高效氯氰菊酯的降解特性 | 第60-63页 |
| ·H10 菌株对农药的耐受能力 | 第60-61页 |
| ·H10 接种量与降解率的关系 | 第61-62页 |
| ·初始pH 值对H10 降解率的关系 | 第62页 |
| ·外加碳源对H10 降解率的影响 | 第62-63页 |
| ·氮源对H10 降解率的影响 | 第63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| ·农药的微生物降解研究现状 | 第63-64页 |
| ·H10 对高效氯氰菊酯的降解特性 | 第64-65页 |
| 第五章 拟除虫菊酯降解酶的分离纯化及其特性研究 | 第65-79页 |
| 1 材料与方法 | 第65-72页 |
| ·实验材料 | 第65-66页 |
| ·菌株 | 第65页 |
| ·培养基 | 第65页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第65-66页 |
| ·实验方法 | 第66-72页 |
| ·液体发酵培养 | 第66-67页 |
| ·高效氯氰菊酯降解酶活力测定 | 第67页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第67-68页 |
| ·菌株H10 高效氯氰菊酯降解酶的分离纯化 | 第68页 |
| ·拟除虫菊酯降解酶的纯度鉴定及相对分子量的测定 | 第68-70页 |
| ·酶对高效氯氰菊酯农药的降解 | 第70页 |
| ·酶学性质研究 | 第70-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-77页 |
| ·蛋白质含量标准曲线 | 第72页 |
| ·酶的分离纯化 | 第72-74页 |
| ·DEAE-Sepharose Fast Flow 离子交换层析 | 第72-73页 |
| ·Sephadex G-75 分子筛层析 | 第73页 |
| ·菌株H10 拟除虫菊酯酶的纯化结果 | 第73-74页 |
| ·酶对高效氯氰菊酯的降解 | 第74-75页 |
| ·酶学性质研究 | 第75-77页 |
| ·酶反应最适温度 | 第75-76页 |
| ·酶反应最适pH | 第76-77页 |
| ·不同金属离子对酶活力的影响 | 第77页 |
| 3 讨论 | 第77-79页 |
| 第六章 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 附录：实验所用标准曲线 | 第88-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第92页 |
