| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 一、 我国药品强制许可制度现实依据和重要意义 | 第11-17页 |
| （一） 药品专利强制许可制度的现实依据 | 第11-14页 |
| 1. 药品知识产权保护与药品可及性的矛盾 | 第11-12页 |
| 2. 药品知识产权保护与公共健康权的冲突 | 第12-14页 |
| （二） 我国药品强制许可制度的重要意义 | 第14-17页 |
| 1. 药品的公益性质需要药品专利强制许可制度 | 第14-15页 |
| 2. 我国目前的公共健康形势需要药品专利强制许可 | 第15-17页 |
| 二、 TRIPS 体系中药品强制许可制度的分析 | 第17-23页 |
| （一） TRIPS 协定中的药品专利强制许可制度 | 第17-19页 |
| 1. TRIPS 协定对公共健康问题的关注 | 第17-18页 |
| 2. TRIPS 协定第 31 条与药品专利强制许可 | 第18-19页 |
| （二） TRIPS 体系中的其他药品专利强制许可制度 | 第19-23页 |
| 1. 《TRIPS 与公共健康的多哈宣言》中的药品强制许可制度 | 第19-20页 |
| 2. 《总理事会决议》中的药品强制许可制度 | 第20-22页 |
| 3. 《修正 TRIPS 协议的决议》中的药品强制许可制度 | 第22-23页 |
| 三、 我国药品强制许可制度的现状及问题 | 第23-29页 |
| （一） 我国药品强制许可制度的现状 | 第23-25页 |
| 1. 我国对药品强制许可制度的立法及分析 | 第23-24页 |
| 2. 议定书之后的我国药品强制许可的发展趋势 | 第24-25页 |
| （二） 我国药品强制许可制度存在的问题 | 第25-29页 |
| 1. 药品专利强制许可制度的申请主体较少 | 第25-26页 |
| 2. 药品专利强制许可制度的保护范围过窄 | 第26-27页 |
| 3. 药品专利强制许可制度的使用费模糊 | 第27页 |
| 4. 药品专利强制许可制度的具体操作措施欠缺 | 第27-29页 |
| 四、 我国药品强制许可制度完善的建议 | 第29-37页 |
| （一） 药品强制许可制度立法技术方面的完善 | 第29-31页 |
| 1. 扩大药品强制许可的主体范围 | 第29-30页 |
| 2. 扩充药品强制许可的保护范围 | 第30页 |
| 3. 明确药品强制许可的补偿标准 | 第30-31页 |
| （二） 药品强制许可制度具体操作方面的完善 | 第31-37页 |
| 1. 引入药品专利的权利穷竭制度 | 第31-32页 |
| 2. 利用 Trips 协议未禁止的方式 | 第32-33页 |
| 3. 有效利用先期例外条款 | 第33-37页 |
| 结语 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
