致谢 | 第4-5页 |
资助资金 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-34页 |
1.1 基于细胞荧光图像的药物筛选 | 第13-20页 |
1.1.1 荧光标记技术 | 第13-16页 |
1.1.2 荧光检测技术 | 第16-18页 |
1.1.3 细胞荧光图像技术在中药活性物质筛选中的应用 | 第18-20页 |
1.2 阿霉素诱导心肌毒性的机制 | 第20-24页 |
1.2.1 自由基损伤 | 第20-21页 |
1.2.2 钙超载 | 第21页 |
1.2.3 线粒体损伤 | 第21-22页 |
1.2.4 核酸、蛋白质合成的抑制 | 第22-23页 |
1.2.5 细胞凋亡 | 第23-24页 |
1.3 贞芪扶正研究进展 | 第24-25页 |
1.4 黄芪化学成分及药理活性研究进展 | 第25-29页 |
1.4.1. 化学成分 | 第26-27页 |
1.4.2. 黄芪药理研究进展 | 第27-29页 |
1.5 女贞子化学成分及药理活性研究进展 | 第29-33页 |
1.5.1. 化学成分 | 第29-30页 |
1.5.2. 药理作用的研究 | 第30-33页 |
1.6 本论文研究内容 | 第33-34页 |
第二章 抗阿霉素心肌毒性活性药效筛选平台的荧光染料选择 | 第34-45页 |
2.1 研究背景 | 第34页 |
2.2 材料与仪器 | 第34-35页 |
2.2.1 细胞株来源 | 第34页 |
2.2.2 实验试剂 | 第34-35页 |
2.2.3 实验仪器 | 第35页 |
2.3 实验方法 | 第35-38页 |
2.3.1 实验装置 | 第35-37页 |
2.3.2 细胞培养 | 第37页 |
2.3.3 不同染料的细胞密度线性考察 | 第37-38页 |
2.3.4 不同染料标记不同细胞密度的阿霉素浓度损伤线性考察 | 第38页 |
2.3.5 统计学分析 | 第38页 |
2.4 实验结果 | 第38-43页 |
2.4.1 不同染料的细胞密度线性考察 | 第38-40页 |
2.4.2 不同染料标记不同细胞密度的阿霉素浓度损伤线性考察 | 第40-43页 |
2.5 讨论与小结 | 第43-45页 |
第三章 双色荧光标记筛选方法研究 | 第45-51页 |
3.1 研究背景 | 第45页 |
3.2 材料与仪器 | 第45-46页 |
3.2.1 细胞株来源 | 第45页 |
3.2.2 实验试剂 | 第45页 |
3.2.3 实验仪器 | 第45-46页 |
3.3 实验方法 | 第46-47页 |
3.3.1 细胞培养 | 第46页 |
3.3.2 单色荧光与双色荧光标记H9c2细胞下阿霉素毒性的量效关系比较 | 第46页 |
3.3.3 阳性药芦丁抗阿霉素心肌毒性评价 | 第46-47页 |
3.3.4 统计学分析 | 第47页 |
3.4 实验结果 | 第47-49页 |
3.4.1 单色荧光与双色荧光标记H9c2细胞下阿霉素毒性的量效关系比较 | 第47-48页 |
3.4.2 阿霉素损伤模型应用于阳性药芦丁心肌保护作用的评价 | 第48-49页 |
3.5 讨论与小结 | 第49-51页 |
第四章 贞芪扶正中心肌保护活性物质筛选 | 第51-61页 |
4.1 研究背景 | 第51页 |
4.2 研究方法 | 第51-52页 |
4.3 材料与仪器 | 第52-53页 |
4.3.1 细胞株来源 | 第52页 |
4.3.2 实验试剂 | 第52页 |
4.3.3 实验仪器 | 第52-53页 |
4.4 实验方法 | 第53-56页 |
4.4.1 贞芪扶正组分的制备 | 第53-54页 |
4.4.2 贞芪扶正组分细胞毒浓度筛选 | 第54页 |
4.4.3 双色荧光标记筛选平台应用于贞芪扶正组分心肌保护活性的筛选 | 第54页 |
4.4.4 活性组分量效关系考察 | 第54页 |
4.4.5 活性组分的鉴定 | 第54-55页 |
4.4.6 活性化合物的量效关系考察 | 第55页 |
4.4.7 统计学分析 | 第55-56页 |
4.5 实验结果 | 第56-60页 |
4.5.1 双色荧光标记筛选平台应用于贞芪扶正组分心肌保护活性的筛选 | 第56-57页 |
4.5.2 活性组分量效关系考察 | 第57-58页 |
4.5.3 活性组分的鉴定结果 | 第58-59页 |
4.5.4 活性化合物的量效关系考察 | 第59-60页 |
4.6 讨论与小结 | 第60-61页 |
第五章 总结和展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-69页 |
作者简历 | 第69页 |